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刘昌孝院士:关注世界医药创新发展和监管改革

 由于重量级产品的带动、生物技术的迅猛发展以及医药消费结构的变化和药物本身的安全性能要求,化学药在药物市场中的统治地位正受到严重挑战,生物类新兴药物则迅速崛起,生物医药已成为药物研发的重中之重。同时,越来越多的高新技术将应用于天然药材的种质改良当中,天然药物将获得更为快速的增长。高投入、高风险和低回报仍是全球药企面临的挑战,2017年回报率仅为3.1%,远低于2010年的10.7%,也低

2018-02-23

2017医生过劳死频发 限制医生加班制度亟待出台

刚刚过去的2017年,几乎每个月都有医务人员猝死的新闻:1月9日,石河子市人民医院一名麻醉科医生,在值班过程中猝死;2月10日,河北省某县医院年一名仅39岁的医生“连续24小时上班”发生猝死;4月16日,南宁市中医院一名不到30岁的年轻医生猝死;4月19日,在浙江邵逸夫医院,26岁的规培医生陈德灵猝死 ;6月10日,上虞市人民医院骨科罗斌主任值夜班后猝死。近日安徽省六安市出现方培虎医师猝死事件,由

2018-02-19

未来3年 中国医院都要建立五大制度

 自2018年起,医疗机构要建立预约诊疗制度、远程医疗制度、临床路径管理制度、检查检验结果互认制度、医务社工和志愿者制度。2018年2月12日,国务院新闻办召开新闻发布会,国家卫生计生委医政医管局局长张宗久介绍,在未来三年里,要在全国医疗机构进一步建立推广五项制度。首先是预约诊疗制度。实际上,在2018年1月3日,国家卫计委、国家中医药管理局印发了进一步改善医疗服务行动计划(2018-2

2018-02-14

总局召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会——以满足临床需求为导向 让企业和人民群众有更多获得感

 1月17日,国家食品药品监督管理总局召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会,听取医疗器械领域全国人大代表、全国政协委员、来自临床和科研一线的专家学者、中国生物医学工程学会、中国生物材料学会、中国医疗器械行业协会和部分企业代表的意见建议。总局副局长焦红主持会议并讲话。会上,总局医疗器械注册司、医疗器械监管司、医疗器械技术审评中心负责人通报了医疗器械审评审批制度改革和监管工作进展情况。20

2018-01-19

注册人制度上海先行,ISO13485成生产企业标准

日前,《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》(以下简称《方案》)正式公布。此次上海率先试点医疗器械注册人制度,迈出了监管制度创新的实质性步伐,将为全国范围内全面实施该项制度积累宝贵经验。《方案》允许符合条件的企业申请注册人,并根据自身条件决定是否委托生产,解决了医疗器械注册申请人的门槛问题;同时,允许受托生产企业提交注册人持有的医疗器械注册证申请生产许可,解决了委托生产

2017-12-26

7年199市迎公立医院改革

 公立医院改制热度再升!近日,根据网络流传消息,某东部省份的一家三甲公立医院正在推进改制,具体情况尚未被当事方证实。▍7年199市迎公立医院改革自2010年3月份以来,我国政府在7年时间里,共确定公立医院改革试点城市199个,具体情况如下:2010年2月,公布第一批公立医院改革国家联系试点城市名单,确定了16个城市;2014年5月,公布第二批公立医院改革国家联系试点城市名单,确定了17个

2017-12-11

上海自贸区先行先试医疗器械注册人制度

 继药品上市许可持有人制度率先试点后,7日,上海市食药监局发布并实施《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》,先行先试医疗器械注册人制度创新改革。这一试点启动后,符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请注册证,然后委托给有资质和生产能力的生产企业,从而实现产品注册和生产许可的“松绑”,让创新成果更易问世。以往,我国医疗器械的注册与生产两大环节被“捆绑”在一起,必

2017-12-08

医保改革倒逼医院成本管控加力

 随着社会老龄化加速,疾病谱变化,人民健康医疗意识提高,医院医疗服务能力提升,引发了医保基金有限性、民众健康需求无限性,医院对收入驱动无限性的矛盾日益突出。为了提高保民对医保的获得感,全面开放医保定点、扩大医保基本用药目录、提高医保报销比例,使本来有限的医保基金穿底风险大增,为了防控医保基金穿底风险,医保收付费改革同步推动,对医院提出了较大的挑战,面临医保管控前所未有的“寒冬”,医院增收

2017-11-27

广东发文改革低价药品管理方式

  10月31日,广东省发展改革委下发了一则《关于完善低价药品价格管理有关问题的通知(试行)》(下称《通知》)。《通知》内容很长,但核心内容其实就两条:一、改革低价药品管理方式。以药品实际交易价格计算,凡符合低价药品日均费用标准的(西药不超过3元、中成药不超过5元)药品,均可执行国家关于低价药品价格管理相关政策;凡不符合低价药品日费用标准的,不得执行低价药品价格管理相关政策。二

2017-11-01

关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见

近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。  《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》全文如下。  当前,我国药品医疗器械产业快速发展,创新创业方兴未艾,审评审批制度改革持续推进。但总体上看,我国药品医疗器械科技创新支撑不够,上市产品质量与国际先进水平存在差距。为促进药品医疗器械产

2017-10-08