礼来启动首项抗体疗法临床试验 吉利德公布瑞德西韦试验结果
礼来启动全球首项抗体疗法临床试验礼来公司(Lilly)今日宣布,该公司与AbCellera联合开发的新冠病毒中和抗体LY-CoV555,已经在1期临床试验中完成首例患者给药。新闻稿指出,这是全球首项针对COVID-19的潜在抗体疗法的人体临床试验。LY-CoV555是一款靶向新冠病毒的刺突蛋白(S protein)的强效中和抗体,它旨在阻断新冠病毒进入细胞的
研究:瑞德西韦有助于治疗感染新冠病毒的恒河猴
英国《自然》杂志9日在线发表一项研究说,在治疗感染新冠病毒的恒河猴时,早期就使用抗病毒药物瑞德西韦,有助减少恒河猴体内病毒载量,避免发展成肺炎。瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物,原计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美国食品和药物管理局此前已发布一项紧急使用授权,允许美国医疗机构治疗新冠重症患者时“紧急使用”瑞德西韦。为了评估瑞德
治疗RA 吉利德发布Filgotinib两项3期临床52周数据
日前,吉利德科学与Galapagos公司共同宣布了,filgotinib治疗中重度活动性类风湿性关节炎(RA)两项三期临床试验FINCH 1和FINCH 3的第52周数据。结果显示,经过52周的治疗,filgotinib在RA患者中展现出持久的疗效与一致的安全性。FINCH 1研究针对甲氨蝶呤响应不足(MTX-IR)的中度至重度活动性RA患者,在
NEJM:临床试验表明5天瑞德西韦疗程对重症COVID-19患者有益
2020年6月5日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究中,对于不需要机械通气的重症 COVID-19 患者来说,5 天和 10 天的瑞德西韦(remdesivir)疗程似乎没有显著差异。相关研究结果于2020年5月27日在线发表在NEJM期刊上,论文标题为“Remdesivir for 5 or 10 Days in Patients with Se
Mol Bio Evo:尼安德特人基因对女性生育的影响
德国马克斯·普朗克进化人类学研究所和瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员发现,尼安德特人的孕激素受体与生育力较高,流产减少和孕早期出血减少之间存在联系。