揭示SHP1调控间充质干细胞分化的新机制
SHP1调控MSCs分化方向的机制。（1）SHP1促进MSCs向成骨细胞分化，并抑制向成脂分化；（2）SHP1通过增强Wnt信号进而调控MSCs的分化。具体来讲就是，SHP1去磷酸化GSK3β的Y216位点，抑制GSK3β的激酶活性，使得β-cate
人类NK细胞的分化活化与调节性NK细胞生物学性状与功能; 2．肝脏天然免疫细胞与肝脏疾病的发病机理； 3．NK细胞为基础的新型生物治疗技术和基因工程蛋白质药物研制。
天然免疫学与肿瘤免疫学: 1. 人类NK细胞的分化活化与调节性NK细胞生物学性状与功能; 2．肝脏天然免疫细胞与肝脏疾病的发病机理； 3．NK细胞为基础的新型生物治疗技术和基因工程蛋白质药物研制。
Science：单一基因或可驱动前列腺分化
最近，一项发表在国际杂志Science上的研究论文中，来自哥伦比亚大学医学中心的研究人员通过研究发现，单一基因的表达就可以将骨盆精囊中的内衬细胞转化成为前列腺细胞，这项研究或可帮助深入理解控制前列腺组织和精囊发育背后的分子机制，同时还可以帮助科学家们揭示为何癌症通常多发于前列腺而很少在精囊组织中发生。
Immunity：OX-40调控IL-17分化机制
T细胞共刺激因子（co-stimulatory factor）对于天然CD4 T细胞的激活具有重要的作用。这一信号与TCR以及细胞因子的共同作用，能够引导CD4 T细胞的分化。CD4 T细胞能够分化成为多种类型，包括Th1、Th2、Th9、Th17、Tfh
Nat Immunol：生发中心B细胞向记忆B细胞分化机制
体液免疫依赖于记忆B细胞以及长存活期的效应B细胞（浆细胞）的发育，尽管一些记忆B细胞在生发中心形成以前，经过T-B细胞的初次互作就能够产生，但大部分记忆B细胞依赖于淋巴结的生发中心。
Nat Immunol: Id2蛋白调控T细胞分化新机制
免疫系统识别外源病原体之后，会引发多步的转录调控过程，进而促进CD4细胞的分化。Th1细胞能够释放炎性细胞因子，并以此进货其他类型的免疫细胞，Tfh细胞则能够通过分泌细胞因子以及提高其表面特定蛋白的表达促进B细
Nat Immunol：BACH2调节CD8 T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增殖以及记忆T细胞的保留依赖于精细的动态调节。
J immunol：BTK介导Tfh分化促进自身免疫反应的发生
在自体免疫病（比如系统性红斑狼疮）的发病过程中，B细胞的稳态失衡是重要的病理学标志。患者的血清中会出现大量针对自体细胞核抗原物质的抗体，这些抗体会沉积在关节，眼睛，皮肤，肺脏以及肾脏中，从而引发炎症反
Cell：对哺乳动物胚胎发育进行实时成像，揭示胚胎细胞分化机制
在一项新的研究中，研究人员开发出先进的显微技术，对胚胎发育进行实时监控，揭示出在胚胎生命的最早期阶段，哺乳动物胚胎细胞如何分化。