华建敏会见红十字国际委员会主席克伦贝格尔
p{text-indent: 2em;} 北京2011年8月25日电 /美通社亚洲/ -- 8月25日下午，全国人大常委会副委员长、中国红十字会会长华建敏在北京人民大会堂会见红十字国际委员会主席克伦贝格尔。中国红十字会常务副会长王伟，中国红十字会副会长郭长江、郝林娜、王海京，秘书长王汝鹏参加会谈。 华建敏对克伦贝格尔的再次访华表示热烈欢迎。
PLoS One：张亚平等揭示越南南岛语族人群的父系遗传历史
近日，国际著名刊物《公共科学图书馆·综合》（PLoS One）上刊登了中科院昆明动物研究所研究人员的最新研究成果“Patrilineal Perspective on the Austronesian Diffusion in Mainland Southeast Asia，”，文章中，研究者揭示了越南南岛语族人群的父系遗传历史。
Nat Genet：汉族人群乙肝病毒易感基因被解析
来自南京医科大学、江苏省疾病预防控制中心、上海交通大学等多家机构的研究人员，通过全基因组关联研究（GWAS）鉴别出了我国汉族人群慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染相关的两个全新易感基因。相关论文于近日刊登在国际顶级专业期刊《自然—遗传学》杂志上。 乙型病毒性肝炎是一种由HBV感染机体后所引起的疾病。
Nat Genet：发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因
近日，安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位，首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病，迄今为止没有有效的治疗方法。
世界首个蒙古族人全基因组序列图谱绘制完成
12月18日，内蒙古自治区呼和浩特市召开的“世界首例蒙古族人全基因组序列图谱绘制完成成果发布会”，我国科学家绘制完成了全世界首个蒙古族人全基因组序列图谱。 据项目总负责人、内蒙古农业大学生命科学学院动物生物技术重点实验室主任周欢敏介绍，这一研究成果是我国科学家首次独立完成的、具有自主知识产权的蒙古族人全基因组序列图谱，标志着我国的人类学、民族学、人类遗传学及医学健康研究进入了基因组水平。
NRR：中国湖南地区汉族人群脑梗死或脑出血的易感基因
动脉粥样硬化是已被公认的脑卒中独立危险因素之一，其发生与血脂代谢有着极为密切的联系。人们推测高水平的B族I型清道夫受体在介导高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化发生方面可能具有很重要的作用。
Heart：靶向性筛查可改善少数民族人群的心脏疾病及健康差异性
2013年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Heart上的一篇研究论文指出，在贫困地区进行标靶性筛查或许是一种最为有效的方法，来鉴别哪些少数民族人群处于高风险的心脏血管疾病（CVD），这也有利于帮助降低个体的健康差异。 尽管现在生活条件得到了极大改善，但是CVD在英国依然是引发死亡的主要原因，而且许多少数民族个体患CVD的风险都较高。
Neural Regen Res：谁是诱发中国北方汉族人群缺血性脑血管病的致病基因？
白细胞介素18启动子基因多态性可能参与缺血性中风的发病机制，-607C等位基因可能增加在中国汉族人群缺血性中风的危险。但不同人群、种族和生活环境的遗传多态性分布不同。