洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。
国家食品药品监督管理局 国家发展改革委 工业和信息化部 卫生部关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知
2012年12月21日 发布 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（药品监督管理局）、发展改革委、工业和信息化主管部门、卫生厅（局）： 按照国务院发布的《国家药品安全“十二五”规划》、《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》以及《工业转型升级规划（2011—2015年）》确定的总体目标，“十二五”末药品生产秩序要得到进一步规范...
“十二五”院管理信息化专题专家组研讨ARP发展战略
为在“十二五”ARP工作基础上探讨ARP未来发展战略，前瞻性地推进ARP工作，4月27日，“十二五”院管理信息化专题专家组组织召开了“ARP系统发展战略研讨会”，专家组成员和院内相关专家出席会议，专家组组长罗志强主持会议。 网络中心ARP中心主任及俊川作了“关于ARP发展战略的思考”的报告。与会专家就ARP发展战略进行了研讨交流。
国家食品药品监督管理局关于进一步加强食品药品监管信息化建设的指导意见
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家局机关各司局、各直属单位： 为贯彻落实《国家药品安全“十二五”规划》、《国家食品安全监管体系“十二五”规划》、《“十二五”国家政务信息化工程建设规划》和《国家电子政务“十二五”规划》，全面加强食品药品监管系统信息化建设，加快建立适应食品药品监管工作需要的信息化体系，进一步提升食品药品监管信息化能力和水平...
“十二五”期间医疗信息化规模约800亿
医疗信息化是伴随新医改的一个长期、持续的过程。今后,除了传统的病历本外,患者在就医时还会有一份电子病历记录在册。电子病历将成为我国新医改第二阶段的工作重点之一。 近期,为保证我国以电子病历为核心的医院信息化建设工作顺利开展,卫生部印发《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准》(以下简称《标准》),将对已实施电子病历的医疗机构进行评价,该评估系统分为8级。
勃林格殷格翰首次进军糖尿病数字化健康管理领域
已与Healthrageous公司签署合作协议开发建立糖尿病自我管理的综合性数字化平台 殷格翰2012年7月6日电 /美通社亚洲/ -- 在将来,伴有特定疾病的患者,尤其是伴有慢性疾病的患者将不仅仅接受药物治疗,而是会接受更为整体化的疾病管理方案。因此，勃林格殷格翰公司正专注于新型业务模式和创新医疗的开发，并刚与一家专注于数字化健康管理的公司，即美国Healthrageous公司签署了合作协议。
药房信息化市场容量过千亿 零差率或成发展阻力
面对庞大的患者群体和提高诊疗效率的需求，中国医院的信息化建设日益被医院管理者所重视。目前国内很多医院已经建立了信息化网络，改变了传统的运作方式，但药房信息化在改革进程中明显落后。自2009年起一些大型医院开始陆续探索药房自动化，虽然这一新兴事物在中国仍处于发展初期，但业内人士认为未来十年将是中国药房自动化飞速发展的十年。