美国第2款新冠候选疫苗mRNA-1273疗效公布
12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的紧急使用授权，这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二种在美国获准使用的疫苗。发表在《新英格兰医学杂志》上12月30日的一篇COVE研究论文，评估了由Moderna公司生产的COVID-19候选疫苗
NEJM：初步临床试验表明Moderna公司新冠候选疫苗mRNA-1273的疗效为94.1%
2021年1月2日讯/生物谷BIOON/---2020年12月30日，发表在NEJM期刊上的一篇标题为“Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine”的同行评议论文提供了备受关注的COVE临床研究的数据，该研究评估了Moderna公司生产的针对COVID-19的候选疫苗mRNA-1273。这项
甘莱NASH候选药物ASC42获美国FDA快速通道资格认定
12月14日，歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱宣布，美国FDA授予其NASH候选药物ASC42快速通道资格。美国FDA的快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决未获满足的医疗需求。目前，尚无获得美国FDA批准的NASH药物。ASC42能顺利获得快速通道资格认定，表明美国FDA认可其有解决NASH患者未被满足的医疗
新研究首次鉴定出一种有望治疗心脏瓣膜疾病的候选药物
2020年12月14日讯/生物谷BIOON/---钙化性主动脉瓣疾病（calcific aortic valve disease）不仅是老年人最常见的心脏瓣膜病，也是心脏病的第三大病因。对于那些受影响的人来说，随着时间的推移，钙开始在他们的心脏瓣膜和血管中积聚，直到它们像骨头一样变硬。因此，从心脏泵室流向身体的血液会受到阻碍，从而导致心力衰竭。然而，目前还没
两篇Nature Medicine论文表明新冠候选疫苗ChAdOx1 nCov-19在临床试验中诱导出强大的抗体和T细胞反应
2020年12月20日讯/生物谷BIOON/---如今，在两项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员发表了ChAdOx1 nCoV-19冠状病毒疫苗I/II期临床试验的进一步数据，为正在进行的III期临床试验中转为双剂量方案的决定提供了证据，并展示了ChAdOx1 nCov-19疫苗如何诱导广泛的抗体和T细胞反应。这些研究结果于2020年12月17日在线发表
Nature: 新型候选疫苗帮助预防COVID-19和黄热病
在最近一项研究中，比利时鲁汶大学Rega研究所的病毒学家已经开发了一种基于黄热病疫苗的针对Covid-19的候选疫苗，因此该疫苗也可以抗黄热病。在《Nature》杂志上发表的结果表明，该疫苗可保护仓鼠免于单剂注射后感染SARS-CoV-2冠状病毒。该疫苗对猴子也有效。该小组目前正在为临床试验做准备。
三叶草生物发布“S-三聚体”新冠候选疫苗I期积极结果
I期临床研究数据表明，三叶草生物的“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗分别在与GSK预防疾病大流行的疫苗佐剂系统或Dynavax的CpG 1018加铝佐剂系统联合使用下，在150 名成年和老年受试者中诱导出强烈的中和免疫应答。三叶草生物的新冠候选疫苗被证实具有良好的安全性和耐受性，在2-8摄氏度下具有长期稳定性，适合在全球范围内分发。由流行病预防
研究发现新型酰化氨基寡糖类降糖、降脂活性候选药物
11月20日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心王勇研究组在Marine Drugs上，发表题为Acylated Aminooligosaccharides from the Yellow Sea Streptomyces sp. HO1518 as Both a-Glucosidase and Lipase Inhibitors的研究论文，是继
Science：从结构上分析候选新冠疫苗NVAX-CoV2373中的全长刺突蛋白
2020年11月7日讯/生物谷BIOON/---严重急性呼吸道综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）于2002-2003年在全球爆发。与SARS-CoV同属β冠状病毒（β-CoV）属的SARS-CoV-2在2019年底出现，传播迅速，到2020年9月全球感染人数超过2800万。由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病（COVID-19）被世界
Cell：一种创新的纳米颗粒候选SARS-CoV-2疫苗可引发超强效的中和抗体反应
2020年11月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学等研究机构的研究人员发现一种针对大流行性冠状病毒SARS-CoV-2的创新纳米颗粒候选疫苗在小鼠体内产生的病毒中和抗体的水平比从COVID-19感染中恢复的人的水平高10倍。这种候选疫苗由华盛顿大学医学院的科学家们设计，目前已转给两家公司进行临床开发。相关研究结果于2020年