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JBC:表皮葡萄球菌感受氧化胁迫的重要功能基因

表皮葡萄球菌是引起医院内感染的重要病原菌,其引起败血症、慢性前列腺炎的趋势与日俱增。表皮葡萄球菌因其形成生物膜从而增强了细菌对抗生素和宿主防御体系的抵抗能力,使得临床治疗十分棘手。在感染的过程中,表皮葡萄球菌必须克服人体免疫系统所产生的活性氧(ROS)的杀伤作用从而成功地定植、感染,而人们对表皮葡萄球菌是如何感受、应答氧化胁迫信号,了解的很少。

2013-01-09

PNAS:美用人体iPS细胞培育出人造血管

据英国《每日电讯报》7月16日报道,美国科学家使用人体诱导多能干细胞(iPS细胞)制造出了能在实验鼠体内存活280天的人造血管。发表在最新一期美国《国家科学院学报》上的这项研究成果有助于开发出新的心脏病和糖尿病疗法。 麻省总医院的研究团队使用人体iPS细胞制造出了血管前体细胞,然后将这些前体细胞移植到实验鼠大脑的表面。两周后,这种前体细胞变成了功能性的血管,而且持续工作了280天。

2013-07-17

App Phys Lett:万青等人造神经网络技术领域研究获进展

神经元晶体管(vFET)作为一种多功能、智能化的晶体管,在人造神经网络应用中起着重要的作用。这类晶体管是通过电容耦合效应计算多端输入信号的加权和,来控制晶体管的导通和截止,能量消耗少,非常类似于人工神经元器件的工作模式。这类器件是在传统硅基电路的基础上发展起来的,采用复杂的CMOS工艺制作神经元晶体管,不符合低成本应用的要求,并在新一代柔性、透明电子学领域的应用面临了一定困难。

2013-04-16

日本成功培养出“人造精子”

日本研究人员8月4日报告说,他们成功将实验鼠胚胎干细胞转化为健康精子,并最终培育出健康且具生殖能力的小老鼠。这项研究有望为男性不育者带来福音。 日本京都大学教授斋藤通纪等人在美国《细胞》杂志网络版上说,他们首先将实验鼠胚胎干细胞转化为原始生殖细胞,并将其植入不能正常产生精子的实验鼠体内,原始生殖细胞此后开始产生正常形态的精子,这些精子能够使卵子受精。

2012-11-18

和记黄埔医药启动表皮生长因子受体抑制剂依吡替尼Ⅰ期临床试验

p{text-indent: 2em;} 上海2011年11月8日电 /美通社亚洲/ -- 和记黄埔医药(上海)有限公司(和记黄埔医药)今日宣布启动依吡替尼(HMPL-813) Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。依吡替尼是作用于表皮生长因子受体 (EGFR) 第二代小分子口服抑制剂,可有效到达目标组织以起到抑制肿瘤的功效。

2011-11-08

JBC:SP-A可以保护肺表皮免受hBD3危害

在先天的免疫系统中,防御素是能够清除外来微生物的重要分子。但是在高浓度下,它们会对自身的细胞表现出毒性。一直以来,人体自身保护自己的细胞免受防御素危害的机制还不十分明了。最近,日本札晃医科大学Yoshio Kuroki等人发现hBD3(人类β防御素3)危害肺部表皮细胞的毒性会因为SP-A(肺表面活性物质相关蛋白A)而衰减,因此,SP-A很可能会成为在炎症期间保护组织的治疗药物。

2012-11-18

KCI推出简化表皮提取的新型工具

CelluTome?表皮提取系统使更多的医生和患者能够开展表皮提取以及后续的表皮移植术 圣安东尼奥--(美国商业资讯)--Kinetic Concepts, Inc.(KCI)今日宣布,其CelluTome?表皮提取系统现已在美国市售。CelluTome?表皮提取系统提供自动、精确且可重复的自体无损表皮组织提取步骤。该新系统的简便性使得比以往广泛得多的医生和患者能够获得植皮的疗效。

2013-07-10

PNAS:人造染色体可修复人类细胞基因缺陷

近日,一篇发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上的研究称,通过研制人造人类染色体(HAC)修复人类细胞基因缺陷的实验取得了良好的效果。 与基因治疗中采用的病毒载体相比,HAC可以避免其无法控制基因拷贝数目,以及基因突变和基因沉默等缺点。

2012-11-18

Nature:非编码RNA可终止表皮细胞分化

我们的皮肤表皮是由许多不同细胞类型构成的混合体,每种细胞类型都有非常明确的职责。这样复杂的组织,其生成或分化在细胞水平上需要进行大量的协调,这一过程发生故障可以导致灾难性的后果。现在,来自斯坦福大学医学院的研究人员确定了这一分化过程的一个主要调控因子。研究成果发表在12月2日的《自然》(Nature)杂志上。 论文的资深作者、斯坦福大学医学院皮肤科主任及教授Paul Khavari 博士说。

2013-01-18

Nat Commun:用人iPS细胞和小鼠心脏来人造人心脏组织

近期Nature Communications报告了来自人诱导多能干(iPS)细胞、在小鼠心脏支架上培养的功能性人心脏组织。这一人造个性化心脏构造的新方法有可能帮助研究早期心脏形成,或最终在临床前试验中派上用场。 通过一个将心肌“补种”到去细胞化的整个心脏中去的过程来人造心脏组织的方法在一个大鼠模型中已显示了希望,但以前试图用人胚胎干细胞再植去细胞化小鼠心脏的努力都未能产生功能性的心脏构造。

2013-08-25