BMS免疫调节剂治疗移植物抗宿主病获突破疗法认定
百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）公司宣布，美国FDA授予其Orencia（abatacept）突破性疗法认定，用于预防接受非相关供体造血干细胞移植的中重度急性移植物抗宿主病（GvHD）。干细胞移植已被证明是有效，通常也是唯一治疗白血病和其它血液恶性肿瘤的方法，但是这种方法带来的某些益处会被严重的GvHD并发症所抵消。40%接受
研究解析NAD调控植物盐胁迫应答的作用机制
中国是盐碱地的大国，盐碱地面积占全世界盐碱地总面积的十分之一。盐碱胁迫抑制植物的生长和发育，是农作物减产的主要因素之一。深入挖掘植物抗盐基因并研究其生物学功能，不仅有助于阐明植物盐胁迫应答的分子机制，而且为农作物的抗逆遗传改良提供理论基础和候选基因。近日，中国科学院成都生物研究所汪松虎课题组在The Plant Journal在线发表了一篇题为The cloning and characteriz
Cell：从细菌中借来的基因让植物占领陆地
2019年11月16日讯/生物谷BIOON/---陆地上生物的进化通常被描述为鱼长出原始的四肢，然后爬到海滩。然而，在一项新的研究中，来自中国深圳华大基因、中国农业科学院和德国杜伊斯堡埃森大学等研究机构的研究人员报道真正的陆地开拓者是细菌和真菌，其中的一些微生物给植物和一些藻类的祖先提供了帮助。这一发现为一项有争议的观点---细菌不仅可以在自身之间转移基因，而且还将基因转移到更复杂的物种---提供
被子植物运动式雌雄异位研究取得进展
柱头和雄蕊的空间隔离（雌雄异位）是被子植物一种有效减少雌雄干扰和阻止自交的策略，然而雌雄异位也可能导致传粉者无法有效地同时接触到花的性器官而降低传粉效率。雌雄异位的开花植物如何解决这种冲突一直很少被探究。在中国科学院武汉植物园植物繁殖生态学学科组研究员杨春锋指导下，研究人员详细研究了金疮小草开花生物学特征，以期揭示其开花机制是如何解决雌雄异位所面临避免雌雄干扰与降低传粉效率两方面的矛盾。在金疮小草
研究发现植物表皮蜡质合成新机制
植物表皮蜡质对于减少水分蒸腾、提高耐旱性、减弱紫外光伤害以及抵抗病虫害等具有重要作用。蜡质主要由超长链脂肪酸及其衍生物（醛、醇、烷烃、酮和酯类等）组成。超长链脂肪酸分别进入酰基还原途径生成偶数碳链的伯醇和酯类，脱羰途径生成偶数碳链的醛和奇数碳链的烷烃。在拟南芥茎表皮中烷烃进一步转化为仲醇和酮，而水稻等单子叶植物的叶表皮蜡质中却不含仲醇和酮。因此，烷烃被认为是单子叶植物脱羰途
研究揭示古多倍化对被子植物适应性进化的贡献
多倍化（polyploidy）或全基因组加倍（whole genome duplication， WGD）事件使基因组内的所有基因都发生重复，为生物进化提供了原始的遗传材料，被认为是进化的加速器。多倍体植物广泛存在于自然界中，如日常生活中的棉花、小麦、油菜等。前期研究发现多倍化在有花植物进化过程中尤其频繁，而且在现存的被子植物和种子植物分化之前，曾分别发生过加倍事件，可能对
植物DNA去甲基化的机理和功能
10月19日，Journal of Integrative Plant Biology（JIPB）在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心上海植物逆境生物学研究中心郎曌博研究组题为The mechanism and function of active DNA demethylation in plants 的综述论文。这篇文章概述了最新的植物中DNA去甲基化的调控机理，以及其在模式植物和作物
NEJM：粪便移植物中可能存在耐药性大肠杆菌
2019年11月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自马萨诸塞州总医院（MGH）的研究人员在《The New England Journal of Medicine》杂志上发表的一项研究表明，对粪便微生物群移植（FMT）中的耐药性大肠杆菌进行严格筛查是预防患者（尤其是免疫功能低下的患者）感染的重要手段。该文章描述了接受FMT胶囊治疗的两名患者的感染病例，这些胶囊含有β-内酰胺（ESBL）广
千名“植物医生”开会聊什么？事关你我舌尖上的安全
“水稻秧田期要戴无纺布‘口罩’”“肆虐非洲和东南亚的草地贪夜蛾能被空射灯截击”……10月24日至25日，4位中国工程院院士和来自全国各地的千名植物保护科技工作者齐聚贵阳，参加中国植物保护学会2019年学术年会，一起来看看他们都聊了些什么？“植物保护科技工作者就是‘植物医生’。”中国植物保护学会理事长陈万权说，保护作物免受病虫草鼠侵害，事关粮食安全、食品安全和生态安全。保护植物就是保障粮食安全。中国
Blood：植物成分能够提高基因疗法的速度与有效性
2019年10月19日讯/生物谷BIOON/---基因疗法的出现，为免疫系统缺陷以及血液类疾病（例如镰状细胞性贫血和白血病）提供了广阔的治疗前景。以往这些疾病需要进行骨髓移植，而如今可以通过”编辑”患者体内的干细胞来纠正背后的遗传问题，从而得到成功治疗。但是，目前基因疗法的标准流程需要将健康基因传递到患者血液干细胞中，这些操作既昂贵又费时，许多患者因此难以承受。最近，在来自Scripps Rese