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12月7日国移动医疗作为2016年最为“有利可图”的领域之一，吸引着大批新老医疗设备企业和科技企业的角逐。人们对医疗卫生更好更快服务的需求，迫使新的医疗设备具有更强大的数据收集和分析能力。一款好的移动医疗产
颇尔中国区生物制药总经理Cindy女士及颇尔全球产品经理Martens Aernout先生专访
2016年12月6日，致新、致速、致臻——颇尔PegasusTM Prime除病毒过滤器产品发布会暨除病毒技术交流会在上海举办。期间，对颇尔生物制药部总经理Cindy女士及颇尔全球产品经理Martens Aernout先生进行了采访，并请他谈到了公司的发展目标及其对于生物制药行业未来发展的个人观点。
GMP 被收 产品召回
国家食药监总局一连发布两条飞行检查情况公告，四川西昌杨天制药有限公司、湖北诺得胜制药有限公司均被要求封存其库存违法生产产品，收回《药品 GMP 证书》，责令召回已销售产品，对企业违法违规生产行为立案调查。
百吨食品被召回：鸡肉产品背后的健康危机
上周日，根据一项来自美国农业部的声明，美国食品公司国家牛排和家禽公司宣布，将召回从今年8月20日到11月30日生产的约一百九十万磅（约合一百万公斤）的熟鸡肉产品。这些产品是直接被销售到各个餐厅和快餐连锁店的，也会通过每月一次的公司直接展销会卖给普通消费者。这批熟鸡肉产品属于可即食产品，为什么会被召回？这背后是什么在作祟呢？
明码生物科技发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”
上海2016年12月3日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业明码生物科技今日正式发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”（FamilyCODE）。 “福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基
FDA批准美敦力支架产品Solitaire增添新适应症降低中风致残风险
医疗器械巨头美敦力公司最近再次收获了一个利好消息。公司开发的Solitaire血栓摘取支架产品获得了FDA批准扩大其适应症范围，增加用于治疗患者因为急性缺血性脑卒中而引发的多种并发症如近端前循环或大血管阻塞、或较小区域核心梗死甚至残疾等适应症，包括。该产品最初于2012年3月获得FDA批准用于清除患者脑部血管中血块以恢复血流并治疗中风。此次FDA的新决定进一步扩大了该产品的潜在市场。
美国FDA批准首个治疗绝经后女性性生活疼痛的产品Intrarosa（脱氢表雄酮，DHEA）
Intrarosa（脱氢表雄酮，DHEA）适用于更年期女性因雌激素水平降低引起外阴和阴道萎缩导致性生活过程中出现中度至重度性交疼痛的治疗。
重振呼吸关键产品！葛兰素史克向美国FDA提交慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品，业界预测其销售峰值将达到10-20亿美元。
Dharmacon siRNA 文库产品应用解决方案
GE Dharmacon是siRNA全基因组文库的发明者，拥有RNAi产品领域最多的专利和相关知识产权。Dharmacon pre-defined siRNA文库是目前应用最广泛、客户最值得信赖的siRNA文库。同时，Dharmacon牵头成立的RNAi全球协议组织