ACS子刊：组蛋白去乙酰化酶抑制剂有助于治疗新冠感染
ACS Pharmacology & Translational Science. 由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19对人类健康构成严重威胁，并危及全球经济。但是，目前尚无有效的药物可用于治疗COVID-19，因此有很大的抗药需求。
研究揭示组蛋白去乙酰化酶复合体调控光形态建成新机制
植物基因在光形态建成中会发生转录的重编程，同时伴随染色质的动态变化和组蛋白修饰的动态分布。大量光响应基因由于染色质开放性的变化，在“开（激活）”和“关（抑制）”之间切换以确保植物适应不断变化的光照环境，这些基因包含光信号途径中的重要组分因子。虽同为光信号的正向调节因子，转录因子编码基因HY5和BBX22被光诱导，光受体编码基因PHYA在光照条件下则被抑制。然
光有ACE2还不行，新冠病毒还需硫酸乙酰肝素才能进入人细胞
2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---一种称为ACE2的分子就像门把手一样位于人肺部细胞的外表面。自2020年1月以来，科学家们已经知道SARS-CoV-2，即导致新冠肺炎（COVID-19）的新型冠状病毒，主要利用ACE2进入这些细胞并建立呼吸道感染。找到一种方法来锁定病毒和门把手之间的相互作用，作为一种治疗这种病毒感染的手段，已经成为许多研究的
乙酰化修饰对天然免疫调节机制研究取得进展
天然免疫应答是机体应对病原微生物入侵的第一道防线，在杀伤病原微生物、清除感染细胞和维持体内稳态等方面发挥关键作用。蛋白质翻译后修饰（protein post-translational modifications，PTMs）广泛参与调控各种通路中信号分子的激活。非组蛋白乙酰化修饰（non-histone acetylation）对调控蛋白稳定性、
利用可再生生物质原料高效合成5-氨基乙酰丙酸方面取得进展
5-氨基乙酰丙酸（5-Aminolevulinic acid，5-ALA）是生物体内血红素、叶绿素、维生素B12合成的必需前体，在生命活动过程中具有重要的功能。作为一种新型生物刺激素和营养添加剂，近年来5-ALA在农业领域的应用受到广泛关注。目前5-ALA主要通过化学合成生产，生产成本较高，难以在农业领域的大规模推广使用。近年来生物发酵法合成5-
研究发现赖氨酸乙酰化修饰对细菌染色体分离的调控机制
近日，中国科学院深圳先进技术研究院合成所副研究员赵维与中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏团队在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志上发表文章"Deacetylation enhances ParB–DNA interactions affecting chromosome segregatio
eLife：提高乙酰辅酶A水平有望逆转大脑衰老
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---老年是阿尔茨海默病的最大风险因素---当年龄超过65岁时，患上这种疾病的风险大约每五年翻一番。然而，在分子水平上，科学家们并不确定随着年龄的增长，大脑中发生了什么导致阿尔茨海默病。美国沙克生物研究所的Pamela Maher和David Schubert之前开发出实验性候选药物CMS121和J147，它们都
Science子刊：毒蕈碱乙酰胆碱受体调节早期红细胞祖细胞的自我更新
2019年10月22日讯 /生物谷BIOON /--成体干细胞和祖细胞具有独特的自我更新能力，靶向这一过程代表着潜在的治疗机会。早期的红细胞祖细胞，即爆发形成单位红细胞(burst-forming unit erythroid，BFU-E)，具有巨大的自我更新潜力，是治疗贫血的关键细胞类型。然而，研究人员们目前对BFU-E自我更新机制的了解非常有限。图片来源：Science Translation
揭示酒精有害大脑健康新机制---促进脑细胞组蛋白乙酰化
2019年10月27日讯/生物谷BIOON/---日常生活中的触发因素，比如偶遇以前的饮酒伙伴，路过曾经熟悉的酒吧或参加节日聚会，可能会导致从酒精使用障碍（alcohol use disorder，指的是滥用酒精）中恢复过来的人们旧疾复发。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和西奈山伊坎医学院的研究人员发现在肝脏分解酒精时产生的一种称为乙酸的常见化学物可能导致这种现象。相关
GSK三氮乙酰萘细菌拓扑异构酶抑制剂gepotidacin进入III期临床开发！
2019年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布，抗生素gepotidacin III期临床项目已启动对非复杂性尿路感染（uUTI）患者的给药治疗。gepotidacin是一种新型抗生素，是新一类抗生素——三氮乙酰萘细菌拓扑异构酶抑制剂中的首个药物，由GSK在2007年开发，该药具有一种新颖的“双靶向”作用机制（MOA）和口服制剂，其MOA与目前批准的任何