个性化营养智能贴片，降低糖尿病风险
2020年5月16日讯 /生物谷BIOON /——一种可穿戴的智能贴片将提供精确的数据，帮助人们个性化制定自己的饮食，并降低他们患上与生活方式相关的慢性疾病(如2型糖尿病)的风险。由澳大利亚初创企业Nutromics开发的全球首款个性化营养可穿戴设备可以无痛测量关键的饮食生物标志物，并将信息发送到一个应用程序，让用户能够精确跟踪自己的身体对不同食物的反应。这项开
ACS Central Sci：华人科学家开发个性化的癌症疫苗
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON /--治疗性癌症疫苗早在100年前就被开发出来了，到目前为止仍然没有什么效果。在取得具体成果之前，必须克服两大障碍。首先，由于肿瘤突变对每个患者都是独特的，所以必须非常精确地靶向癌细胞抗原，这是很难做到的。其次，需要一个安全的系统将疫苗送到正确的位置，并实现强大和特异性的免疫反应。近日EPFL工程学院Tang Li团
癌症个体化疫苗！自体树突细胞疫苗TLPLDC治疗IV期黑色素瘤展现强劲疗效，24个月无病生存率73%！
2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC（肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞）疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞制
华大吉诺因肿瘤新生抗原药物获临床试验许可，国内个性化精准治疗首次进入临床阶段
1 月 8 日，CDE 临床默示许可一栏更新数据，其中武汉华大吉诺因生物科技有限公司的肿瘤新生抗原细胞治疗药物「靶向新生抗原自体免疫 T 细胞注射液」获临床默示许可，用于新生抗原阳性的晚期实体瘤患者。肿瘤新抗原治疗药物，是一种真正的个性化治疗方案。当正常细胞转变为癌细胞，以及癌细胞生长的过程中，细胞将发生一系列 DNA 突变。这些突变，一方面可以帮助肿瘤细胞
人工智能设计个体化癌症疫苗 已进入临床试验阶段
日前，Transgene公司联合NEC Corporation宣布，基于个体化免疫治疗平台myvac设计的免疫疗法TG4050进入1期临床试验阶段。TG4050是一种基于病毒的治疗性疫苗，它表达利用NEC公司的AI算法选择的肿瘤新抗原。TG4050将在两项临床试验中，分别用于治疗接受手术和一线化疗后的卵巢癌患者，以及经手术及辅助治疗后的头颈癌患者
个体化癌症疫苗！自体治疗性疫苗TLPLDC治疗高危黑色素瘤展现强劲疗效，复发风险降低50%！
2019年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司公布了评估TLPLDC（肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞）疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的主要分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞进行的个性化治疗方法。肿瘤样品在切除时被收集，冷冻，然后送到实验室，在那里它们被用来制造
专家认为个性化药物和治疗成未来医疗重要趋势
首届“发明与创新：医学2040”会议5日在以色列中部城市特拉维夫闭幕。与会专家认为，个性化药物和治疗方案是未来医疗健康行业的重要趋势之一。本次会议主题为“改写医疗健康的未来”。与会专家普遍认为，人工智能、机器人、虚拟现实、大数据等先进技术将充分运用在医疗健康领域，帮助提升诊断效率和准确度，制定有效治疗方案，从而推动个性化药物和治疗的发展。专家认为，常规药物和常规诊断已无法满
研究揭示肝癌发生发展机制和个性化诊治新策略
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是导致我国肝癌发生的最主要原因，约85%的肝癌患者携带HBV感染标志。肝癌的发生发展是一个非常复杂的生物学过程，受到机体的系统性调控，基因突变会对HBV相关肝癌的表型产生怎样的影响，目前这方面的研究报道较少，亟待深入探究。同时，新药研究需要进行“源头创新”，对肝癌的精准分子分型及分型相关的潜在生物标志物和药物靶标进行研究，将
个体化新生抗原癌症疫苗 靶向抗原越多越好？提高命中率或是关键
今年4月，Carlos Gil的脊柱恶性肿瘤变得如此巨大，以至于他的C7椎骨破裂，这位四个孩子的父亲被迫睡在楼下客房，咬一个枕头，这样孩子就不会听到他的整夜尖叫。Gil说，在那漫长的痛苦时刻，一切似乎都结束了。但就在接受定制癌症疫苗的四个月后，他说感觉好多了。“在接种疫苗之前，我被判了死刑，”Gil说。“我是这种疗法可以成功的证明。”加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的医生说，Gil的肿瘤比以前小了
研究揭示肿瘤代谢抑制剂个性化治疗策略
近10年来，靶向肿瘤代谢异常成为抗肿瘤新药研发领域备受关注的研究方向之一。当前，针对十余个代谢酶靶点的数十个小分子抑制剂正处在临床前和临床研究中。其中，靶向异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase，IDH）突变的抑制剂已经分别于2017年和2019年被美国FDA批准用于携带有IDH2和IDH1突变的急性髓性白血病的治疗，代表了肿瘤代谢抑制剂的率先突破。然而，除I