NEJM：临床试验表明瑞德西韦可显著缩短COVID-19患者的康复时间，但不能降低死亡率
2020年5月24日讯/生物谷BIOON/---根据一项临床试验的完整结果，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）缩短了COVID-19患者的康复时间。三周前，美国顶级传染病专家表示这种药物具有“明确的”好处。这项临床试验由美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）完成。相关研究结果发表在著名医学期刊New England Journal of Medi
COVID-19疯狂背后：1087项临床试验 大部分或是徒劳和浪费
当前，医学界正在以惊人的速度对COVID-19大流行作出反应，在药物和疫苗研发方面已涌现出了很多好的例子。然而，如果回过头来对目前正在进行的1000多项COVID-19干预临床试验进行分析，会发现，这个领域一片混乱……近日，澳大利亚邦德大学循证医学研究所所长Paul Glasziou及其同事在《英国医学杂志》（BMJ）上发表的一篇评论文章中表达了
备受关注的抗炎药Kevzara在COVID-19临床试验中表现糟糕
2020年5月11日讯/生物谷BIOON/---作为一种有潜力抵抗COVID-19的药物，抗炎药Kevzara（sarilumab）在近期的临床试验中给出了令人失望的结果。Kevzara是法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）及其合作伙伴再生元（Regeneron）联合开发的。它并不攻击新型冠状病毒SARS-CoV-2，但会抑制一种称为“细胞因子风暴”的异常免疫反
110个新冠肺炎疫苗竞速：8个进入临床试验，瞄准9月紧急使用
新冠病毒研发竞赛，走在前列的依然是中美。截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已进入临床试验的共有8个。澎湃新闻记者梳理发现，这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。在欧美国家，有3个研发团队的新冠疫苗已经瞄准
两项临床试验测试COVID-19药物，研究人员加速COVID-19疗法研究
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在全球肆掠，给全球经济和医疗系统带来了极大的负担。在澳大利亚，一项旨在测试现有两种药物对COVID-19住院患者的有效性和安全性的临床试验已经在墨尔本皇家医院展开。这项研究由墨尔本大学荣誉副教授Steven Tong--皇家墨尔本医院传染病临床医生和Doherty研究所的同僚领导，被称为Aust
Lancet：我国科学家全球首个新冠病毒疫苗人体临床试验结果公布！结果显示该疫苗是安全的，可快速触发免疫反应
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国军事医学科学院生物工程研究所、江苏省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、湖北省疾病预防控制中心、病原微生物生物安全国家重点实验室、华中科技大学和上海灿明医药科技有限公司的研究人员发现全球首个进入I期人体临床试验的COVID-19疫苗是安全的、耐受性好的，并且能够人体中产生针对SA
祝贺|迈百瑞合作伙伴获得FDA抗击新冠肺炎的拓展性临床试验批件
近日，迈百瑞某合作伙伴宣布其研发的单抗药物，继成功启动美国、中国Ⅰ期临床试验后，又获许在美国开展治疗重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）伴发的细胞因子风暴患者的临床研究，并计划扩展到其他受新冠肺炎影响严重的国家。迈百瑞对此表示诚挚的祝贺，也非常荣幸能够助力新冠病毒疫情的防治。迈百瑞凭借行业领先的一站式服务平台，成功完成了该药物的细胞库建立、工艺开发、分析
诺华/Incyte启动Jakafi第二项COVID-19 III期临床试验
日前，诺华与Incyte宣布将启动JAK抑制剂Jakafi（ruxolitinib）针对COVID-19的第二项III期临床试验，评估Jakafi联合标准护理(SoC)，在需要机械通气的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）COVID-19患者中的安全性和有效性。作为治疗严重呼吸道免疫反应的疗法，Jakafi早已投入到了对抗COVID-19的战役中。4月
COVID-19疫情带来的临床试验暂停潮：3-4月激增15倍
新冠肺炎疫情的大流行，不仅对世界各国带来了经济上的重创，而且深刻地影响着各个行业。在医药行业，疫情已经导致众多临床试验暂停、新药审批推迟、药品短缺加剧等诸多问题。此前，包括默沙东、礼来、罗氏在内的多家制药巨头已经警告称，由于COVID-19的大流行，相关临床试验可能会中断。近日，医药市场调研机构EvaluatePharma发布了一份最新报告，对临床试验的受影
临床试验表明抗关节炎药物托珠单抗有望用于治疗重症COVID-19患者
2020年5月11日讯/生物谷BIOON/---据在法国开展的一项临床研究，抗关节炎药物托珠单抗（tocilizumab）在预防重症COVID-19患者的极端炎症方面显示出早期的希望。这项临床研究发现，与对照组患者相比，这种抑制人体天然免疫反应的药物可以“显著”减少死亡或接受生命支持干预的人数。这项临床研究由巴黎大学医院信托基金（AP-HP）进行，研究对象为1