GSK、Biogen分别与Adimab签订抗体授权协议
2013年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --Adimab公司分别于GSK和Biogen公司达成协议，授权两家公司使用其最新的抗体筛选技术。Adimab公司的新技术可以通过酵母培养来快速筛选获得所需的抗体。GSK公司和Biogen公司也成为了最先获得授权使用这项技术的两家企业。
利奥制药和4SC Discovery宣布独家研究和授权协议
丹麦巴勒鲁普和德国 PLANEGG-MARTINSRIED 2013年2月26日电 /美通社/ -- 专攻皮肤病的全球制药公司利奥制药有限公司 (LEO Pharma A/S) 已经与德国生物科技公司 4SC Discovery GmbH 签署了一项独家研究和授权协议，主要目的在于携手研究、开发和商业推广牛皮癣等炎症性皮肤病的口服疗法。
Teva与BioAlliance就药品Sitavig商业化签署独家授权协议
2012年6月14日，梯瓦（Teva）旗下Abic Marketing公司已与BioAlliance制药公司就药物Sitavig在以色列的商业化，签署了独家授权协议。 根据协议，Teva将支付BioAlliance公司一笔预付款及里程碑款项，同时BioAlliance公司还将有资格获得药品在以色列销售的特许权使用费。 有关该项协议的财务细节未披露。
印度拒绝默克哮喘药物专利申请
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --印度再次拒绝了一个大型制药公司的专利申请，理由是其没有任何创新性，这次遭殃的是默克公司（Merck & Co.）的哮喘症药物。这项专利引起了印度西普拉公司的挑战，该公司来自于印度西部。 今年早些时候，印度当局就已经撤销了对辉瑞癌症药物Sutent的保护，而罗氏丙肝药物Pegasys的专利也遭到了当局的推翻。
Covidien赢得与Applied Medical Resources专利战
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --Covidien公司刚刚赢得了与Applied Medical Resources公司关于一项手术医疗器械的专利战。这项医疗器械是一种用于手术中的套管针。公司负责手术设备的Steve Blazejewski表示，法院支持Covidien公司的专利诉讼请求意味着承认了公司产品的与众不同。
爵士医药公司治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem（羟丁酸钠）口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐，专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说：“包括今天的专利在内的所有知识产权，是对我们公司不懈努力的一种肯定，我们也将更加努力，给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。” 美国食品药监局（FDA）批准Xyrem用于治疗包括猝倒和过度嗜睡症。
韩国东亚制药授权绿叶制药独家研发降糖药
近日，绿叶制药集团与韩国第一大制药公司东亚制药株式会社签署合作协议，东亚制药授权绿叶制药在中国独家研发、生产和销售降糖药DPP-IV抑制剂DA-1229。韩国东亚制药集团会长姜信浩先生，绿叶制药集团董事局主席刘殿波先生出席了签字仪式。 根据协议，东亚制药将DA-1229 的中国独家权利授权给绿叶制药，绿叶制药将负责该产品在中国的原料及制剂的开发、申报和销售。
22nd Century Group宣布，采用转录因子基因调控烟草中的尼古丁含量的技术获得美国专利
纽约州CLARENCE -- (美国商业资讯) -- 22nd Century Group, Inc. (OTCQB: XXII)今天宣布，美国专利商标局(USPTO)已颁发了一项专利，允许采用取自转录因子基因NbTF7（又名NbARF1）的核酸改变烟草作物的尼古丁含量。NbTF7可同时调控多个尼古丁生物合成基因的表达。
阿斯利康与默沙东达成抗癌药MK-1775全球授权
2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --9月11日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck & Co）联合宣布，已就默沙东口服小分子WEE1激酶抑制剂（MK-1775）达成了一项全球性许可协议，目前MK-1775正处于IIa期临床研究，与标准护理联合用于某些类型卵巢癌患者的治疗。 WEE1激酶帮助调节细胞分裂周期。
华生仿制药再遭控告 或侵犯华纳齐克特避孕药专利
爱尔兰制药商华纳齐克特（Warner Chilcott）17日向美国华生制药（Watson Pharmaceuticals）提起诉讼，要求其停止出售华纳齐克特口服避孕药Lo Loestrin Fe的仿制药。 如今正是华纳齐克特的敏感时期，公司4月底宣布正为上市作准备，并已就此与买家们进行了初步会谈。