“三精制药”2011年半年度主要财务指标
“三精制药”2011年半年度主要财务指标 基本每股收益(元) 0.3706 加权平均净资产收益率(%) 12.64 归属于上市公司股东的每股净资产(元) 2.79 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。
Sandoz公布其Enbrel仿制药三期研究数据
2013年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --Novartis公司的仿制药部门Sandoz公布了其关于Enbrel的仿制药三期研究成果。由于FDA目前对仿制药的管理比欧洲更为严厉，因此公司对仿制药的研究在大西洋两岸同时展开。这种仿制药被临床上被用来治疗慢性斑块状牛皮癣而不是此前外界预测的类风湿性关节炎。公司也希望借此增加其对仿制药研发的经验。 但是在美国，仿制药研究面临着巨大困难。
德国凯杰宣布与礼来制药达成第三项合作项目 针对礼来研制中的癌症药物开发伴随诊断检测
• 合作旨在通过凯杰的伴随诊断技术开发针对礼来新型癌症药物的伴随诊断检测 • 合作基于双方早前所达成的框架性协议，开发用于指导创新疗法应用的先进诊断检测 • 适用于转移性结直肠癌的therascreen KRAS检测通过FDA审批，以及血癌JAK2基因检测的临床进展为凯杰和礼来的第三个合作项目提供了良好基础
三生制药高剂量EPIAO获得中国国家药监局批准
SHENYANG, China, July 11, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- 3SBio Inc. (NASDAQ:SSRX) ("3SBio" or "the Company"), a leading China-based biotechnology company focused on researching, developing, manuf
智擎生技制药与Nanobiotix签署亚太区NBTXR3独家授权和合作协议
巴黎--(美国商业资讯)--法国Nanobiotix S.A. 公司今天宣布，该公司就NBTXR3的快速开发与智擎生技制药公司(PharmaEngine)达成一项战略伙伴关系，NBTXR3是Nanobiotix公司NanoXray后续产品线中的先导产品。Nanobiotix是一家开发纳米抗癌新药的纳米医药公司，而智擎公司是一家专注于收购肿瘤科药品授权并进行开发的专科制药公司。
梯瓦制药Nuvigil临床三期治疗抑郁症研究失败
2013年9月2日讯 /生物谷BIOON/ --以色列著名制药商梯瓦公司日前宣布，公司研制的Nuvigil（armodafinil）用于治疗抑郁症的临床三期研究再次失败，公司被迫彻底放弃这一研究。这是公司在Nuvigil治疗抑郁症领域进行的第三次临床三期实验。此前Nuvigil已经获得FDA批准用于治疗过度嗜睡症。
全球生物仿制药领域的“三国演义”
全球生物仿制药政策制订严重落后于制药行业的发展，在美国如此，在中国更甚。 欧盟：政策超前，监管滞后 2006年4月18日，欧盟药品评审委员会（EMA）批准了山德士的重组人生长激素（Omnitrope）上市，这标志着欧洲的第1个生物仿制药出现。 欧盟是全球最早搭建了生物仿制药研制、审批、生产和监管的法律框架，也是当前最完善的关于生物仿制药法规政策体系。
三生制药625万美元购得Pegsiticase全球经营权
（i美股讯）北京时间11月29日，三生制药宣布获得EnzymeRx的Pegsiticase全部应用药品的全球经营权，总价625万美元。 Pegsiticase (Uricase-PEG 20) 主要用以治疗顽固性痛风，肿瘤溶裂综合症。根据临床试验证明，Pegsiticase的效果显著。三生制药计划在中国发展Pegsticase, 并会寻求合作伙伴开拓国际市场。
力生制药重启收购中央药业
时隔三月，力生制药决定重新启动收购中央药业100%股权项目。2011年10月，力生制药提出使用超募资金收购中央药业100%股权的议案，并于当年12月26日获得公司股东大会通过，但在交易对方之一中新药业的股东大会审议时，遭到中小股东的否决，该笔交易被暂时“中止”。中央药业的股东为天津市医药集团(持股49%)和中新药业(持股51%)。
EPO生物仿制药三阶段临床研究招募患者
Hospira开始为促红细胞生成素（EPO）生物仿制药三阶段临床研究招募患者。促红细胞生成素用来治疗肾衰竭的贫血患者。 研究将在有肾功能障碍的贫血患者身上进行，目的是比较Hospira的EPO和Amgen的Epogen的安全性和药效。 这次研究将招募1000患者进行血液透析，他们都已经接受过Epogen治疗。研究计划在美国200个血液透析中心展开，预计结果将在2013年出炉。