血友病创新疗法！诺和诺德concizumab皮下注射预防性治疗A型/B型血友病II期临床获得成功
2019年07月09日/生物谷BIOON/--丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会（ISTH2019）上公布了血友病创新疗法concizumab两项临床研究的积极数据，结果证实了concizumab在A型血友病患者（Explorer 5研究）和存在抑制剂的A型和B型血友病患者（Explorer 4研究）中的良好安全性以及
丁型肝炎新疗法获FDA突破性疗法认定
日前，Eiger BioPharmaceuticals公司宣布，该公司开发的治疗丁肝病毒（HDV）感染的lonafarnib获得FDA授予的突破性疗法认定。Lonafarnib是一种用于治疗丁型肝炎的“first-in-class” 异戊二烯化抑制剂。丁型肝炎是由HDV感染造成的，被认为是人类病毒性肝炎中最严重的类型之一。HDV感染只会在乙肝病毒感染患者中发生。丁型肝炎与乙
丁型肝炎新药！Eiger首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnib获欧盟优先药物资格（PRIME）
2018年12月20日/生物谷BIOON/--Eiger是一家后期临床阶段的生物制药公司，致力于加速开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法，用于罕见病和超罕见病的治疗。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予lonafarnib治疗丁型肝炎病毒（HDV）感染的优先药物资格（PRIME）。值得一提的是，本周早些时候，美国食品和药物管理局（FDA）也已授予lonafarnib治疗HDV感染的突
丁型肝炎新药！Eiger公司首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnib获美国FDA突破性药物资格
2018年12月19日/生物谷BIOON/--Eiger是一家后期临床阶段的生物制药公司，致力于加速开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法，用于罕见病和超罕见病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予lonafarnib治疗丁型肝炎病毒（HDV）感染的突破性药物资格（BTD）。HDV是最严重类型的人类病毒学肝炎，目前尚无获批的治疗药物。lonafarnib是一种首创的异戊二烯
Nat Metabol：科学家开发出一种治疗2型糖尿病的新疗法
2018年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --恢复胰岛素的功能是治疗2型糖尿病的一个关键，近日，一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中，来自图卢兹大学的科学家们通过研究开发了一种新型治疗策略，其能利用一种名为激素敏感性脂肪酶（hormone-sensitive lipase， HSL）的特殊酶类来发挥作用，当在脂肪细胞中刺激脂肪合成时，或许就会对胰岛素的活性带来有
免疫系统新疗法为治疗１型糖尿病带来希望
据美国《科学转化医学》杂志 8 月 9 日发表的一项新研究，一种“重新训练”人自身免疫系统的新型免疫疗法能安全地延缓1型糖尿病的进展。1型糖尿病是一种自体免疫性疾病，多发于儿童和青少年，患者自身免疫系统会错误攻击产生胰岛素的贝塔细胞。许多疗法希望通过抑制人体的免疫反应达到治疗目的，但这类疗法通常导致严重副作用，增加患其他疾病的风险。英国伦敦大学国王学院等机构研究人员使用了一种新型的注射肽免疫疗法，
Nat Biomed Eng：新疗法可为II型糖尿病患者提供长期的保护
2017年6月10日/生物谷BIOON/---为了控制血糖水平，患有II型糖尿病的患者需要持续性地进行治疗，但具体的治疗方法难以掌握。长期以来，研究者们试图寻找新的方法让糖尿病药物在体内的时间停留的久一点。而最近一项研究成功地在小鼠以及猴子水平验证了一种新的治疗方法，这种方法可以使单次注射的药效达到一个月之久。（图片摘自www.pixabay.com）最新一批的糖尿病药物中都含有一种叫做LGP1的
戊型肝炎病毒感染新机制助力新疗法开发
肝炎病毒一直是人类健康的大敌之一。在过去几十年中，人类在对抗甲肝、乙肝以及丙肝等多种肝炎过程中取得了极大成就。但是对于戊型肝炎目前尚没有一种对应的疗法被批准。而据世界卫生组织统计，每年全球有2000万人感
青蒿素的作用模型可以为开发Ⅰ型糖尿病的全新疗法奠定基础
发表于美国Cell(《细胞》)杂志上的一项突破性研究表明，我国药学家屠呦呦和她的团队研制出的青蒿素药物，或许还可以拯救数亿糖尿病患者。来自奥地利科学院CeMM分子医学研究中心等机构的科学家，利用一种特别设计的、
Nature：新疗法或可治愈双相型障碍患者
发表于国际著名杂志Nature上的一项研究结果中，来自索尔克遗传学实验室的科学家通过研究发现，相比正常个体而言，患双相型障碍的患者机体的脑细胞或许对于刺激更加敏感，，双相型障碍患者主要特点为情绪在抑郁和高兴之间会发生严重的波动。文章中研究者首次揭示了在特定的细胞水平下这种双相型障碍影响患者大脑的分子机制，同时研究者还揭示了某些患者为何会对锂疗法产生反应。