Science：读懂CAR-T细胞疗法最新进展
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2017年是CAR-T疗法的元年，我们见证了两款CAR-T疗法的上市。日前，《科学》杂志推出了新兴的癌症免疫疗法的特刊，回顾这些领域所取得的成就。在上次的文章中，我们为大家回顾了最为人熟悉的癌症免疫疗法——免疫检查点抑制剂。在今天的文章中，我们一起了解风头正盛的CAR-T细胞疗法。CAR-T细胞疗法属于过继性T细胞转移（adoptive
新型T细胞疗法有望治疗多种实体瘤
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 开发新型T细胞疗法的生物医药公司Adaptimmune Therapeutics日前宣布，NY-ESO SPEAR T细胞疗法使首批粘液样圆形细胞脂肪肉瘤（MRCLS）患者得到部分缓解。这也是这款新型T细胞疗法治疗的第二种实体瘤。这种新型平台技术有望在多种实体瘤中取得疗效。MRCLS和滑膜肉瘤均为软组织肉瘤。MRCLS是一种
T细胞受体疗法治疗实体瘤的机遇和挑战
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会T细胞受体（T cell receptor，TCR）疗法和嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor，CAR）T细胞疗法是利用患者自身的T淋巴细胞治疗癌症的两类前沿基因疗法。由于CAR-T细胞疗法进来取得的卓越成功，TCR疗法的研究相对不那么引人关注。但是在治疗实体瘤方面，TCR疗法可能比CAR疗法更有优势。“靶向
激活T细胞提高显著改善免疫检查点疗法和T细胞疗法！
2018年3月11日讯 /生物谷BIOON /——如若你是一个准备好对抗癌症的免疫细胞，那么你最好吃点早餐。因为肿瘤微环境是一个条件艰苦的地方，而肿瘤细胞时刻准备着使你精疲力竭。图片来源：JEM改善体内高度特异性的免疫战士——T细胞能力以攻击癌症的肿瘤免疫治疗在临床上取得了长足的进展。然而这种方法只在10-30%的病人身上有效，原因之一就是T细胞耗竭，这种情况是由于T细胞在肿瘤微环境种被反复刺激，
Nature子刊实现体内重编程再生T细胞技术突破
中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇研究组等在免疫学刊物《自然-免疫学》（Nature Immunology）在线发表了T细胞再生研究领域的创新性成果，首次通过体内重编程将B细胞直接转化为有生理功能的T细胞。该细胞在免疫缺陷鼠和模拟临床骨髓移植预处理后的野生型小鼠上均能快速重建T免疫系统，产生长期获得性免疫记忆。该成果为重新认识血液谱系命运改变决定因子提供了新视角，也为寻找新来源T细胞用于细胞
免疫模拟生物材料 T细胞疗法进入快车道
免疫学家和肿瘤学家正在通过过继细胞转移技术利用身体内的免疫系统抗击癌症以及其他疾病。在正常的免疫应答中，T细胞会受到另一种称为抗原递呈细胞（APC）的指导，扩大它们的数量并保持活力。过继细胞转移操作是在培养皿中模拟这样的过程，从患者身上提取T细胞，扩增它们，有时会对它们进行遗传修饰，然后将它们送回患者体内，这样它们就可以执行例如对癌细胞进行定位和消灭的工作。然而，这些操作往往需要数周来
基因疗法重编程β细胞，实现血糖水平长期正常！
【基因疗法使糖尿病小鼠血糖恢复正常】1型糖尿病是一种慢性疾病，其中免疫系统攻击和破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞，导致高血糖水平。“细胞干细胞”1月4日发表的一项研究表明，基因治疗方法可以在糖尿病小鼠中导致功能性β细胞的长期存活以及长时间的正常血糖水平。研究人员利用腺相关病毒（AAV）载体将两种蛋白质Pdx1和MafA递送到小鼠胰腺中，Pdx1和MafA将丰富的α细胞重编程为功能性的产生胰岛素的β细胞
2017年度巨献：CAR-T细胞免疫疗法重磅级研究TOP20解读
2017年12月31日/生物谷BIOON/---时光总是匆匆而逝，12月份即将结束，2017年也接近尾声，迎接我们的将是崭新的2018年，2017年科学家们在CAR-T细胞免疫治疗领域依然取得了许多重磅级的研究成果，本文中小编对2017年CAR-T细胞免疫治疗领域亮点研究进行盘点，分享给大家！与各位一起学习！1.PLoS Pathog：经过基因修饰的CAR-T细胞有望在体内长期抵抗HIVdoi:1
CAR-T细胞疗法再现颠覆性进展，助力实现艾滋病功能性痊愈！
【利用CAR- T细胞的基因治疗可以提供长期的抗艾滋病保护作用】近年来，艾滋病的治疗已经取得了很大的进展，抗逆转录病毒疗法的发展使很多艾滋病感染者可以像健康的人那样生活，但是谈到根治艾滋病还是遥不可及。研究人员们一直在进行各方面的尝试，包括HIV疫苗，希望可以帮助艾滋病感染者摆脱长期使用药物的困扰，实现功能性痊愈，同时也可以降低医疗带来的成本。研究人员通过基因治疗设计了造血干细胞，使其携带嵌合抗原
基于iPSC开发的「现货」CAR-T细胞疗法迎来突破性进展，即将进入一期临床
近日，Fate Therapeutics(NASDAQ：FATE)宣布该公司在研的克隆工程的主要多能细胞系(MPCL)中产生的新一代CAR-CD8α+ T细胞迎来了突破性进展。其中主要多能细胞系(MPCL)是由诱导性多能干细胞(ipsC)产生，然后利用CRISPR / Cas9技术将CAR插入T细胞受体α恒定(TRAC)基因座，与此同时消除T细胞受体(TCR)的表达。这项突破性的进展使