Nat Rev Neurosci：X标记的胞吐点 预示囊泡融合模式
越来越多的证据表明，海马中的快速刺激性突触在突触传导期间使用了胞外分泌的两种模式：全衰竭的融合（FCF），以及一种不完全的囊泡融合形式，被称为“吻与跑”（K&R）。Park等人如今指出，一个囊泡在融合之前在激活区度过的时间，以及融合影响的位点无论囊泡是否经历了FCF或K&R。
Cell：癌症突变往往会影响X染色体
2013年10月19日讯 /生物谷BIOON/--每个癌症够源于一个人的遗传物质改变（突变）。一个人的一生中通常发生单个细胞中的“体细胞突变”，随着时间的推移，原有的受损细胞积累额外的突变，但这它在很大程度上仍是未知的，为什么会发生突变。 通过研究何时何地发生突变，研究人员希望洞悉细胞癌变的早期机制。现在研究人员分析各类肿瘤细胞的基因组，首次分析了体细胞突变的确切分布。
EMBO Mol Med：研究发现脆性X智力低下蛋白促进乳腺癌进展的方式
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/--近日，由意大利、英国、比利时几个研究中心和医院合作，发现了脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)促进乳腺癌进展的方式。 研究人员证明，FMRP作为一个主“开关”控制几种蛋白质的水平，这些蛋白质涉及到侵袭性乳腺癌不同阶段包括癌细胞进入血管，癌细胞蔓延到其它组织。
Cancer Res：阻断P2X7受体抑制肿瘤生长
P2X7受体是ATP门控的离子通道，其具有细胞毒活性。然而最近的一项研究表明P2X7受体在肿瘤细胞增殖中发挥重要作用。 最新刊登在Cancer Research杂志上的一则研究发现体内P2X7受体的存在能显著促进肿瘤的生长。体内研究发现与正常对照细胞相比，人类胚胎肾细胞表达P2X7受体表现出更强大的成瘤性，未分化癌表型也更明显。
基因突变导致人类X连锁智力障碍
近日著名华人学者、美国北卡罗来纳大学熊跃教授在国际著名生物学期刊《分子细胞》（Molecular cell）上发表了题为“X-Linked Mental Retardation Gene CUL4B Targets Ubiquitylation of H3K4 Methyltransferase Component WDR5 and Regulates Neuronal Gene Expressi
富士医疗发布无线数字X线图像诊断设备CALNEO C 1717 Wireless
富士胶片（中国）投资有限公司医疗产品事业本部（以下简称“富士医疗 (FUJIFILM Medical)”）近期开始在中国地区销售采用17×17英寸(460mm x 460mm)宽幅FPD[*1]的无线类型的盒式数字化X射线图像诊断设备“FUJIFILM DR CALNEO C 1717 Wireless”（以下简称“CALNEO C 1717 Wireless”）。
Cell Res：鲍岚等揭示ATP离子通道P2X3受体信号传新机制
12月13日，国际著名杂志Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的研究成果“Endosome-mediated retrograde axonal transport of P2X3 receptor signals in primary sensory neurons 。
奇目成像：40年的移动式X线技术创新
德国纽伦堡2012年5月4日电 /美通社亚洲/ -- 来自于德国市场及创新领导者的移动式 C 臂征服了世界各地的医院 奇目成像医疗器材集团 (Ziehm Imaging) 40年来一直致力于移动 X 线成像，是广受认可的移动式 C 臂技术领导者。近年来通过提供创新型的解决方案，奇目成像在快速发展的移动式 X 线技术领域占有十分重要的地位。
Sci Transl Med ：脆性X的甲基化标记
对30名罹患脆性X综合症的病人的一项新的研究报告说，在患有脆性X综合征的人群中，某个关键基因上的一个“指纹”可能是病人得益于某一新药的试金石。 脆性X综合症是遗传性智力迟钝的最常见的原因，全世界范围内有五千分之一的儿童受到该病的影响。 脆性X综合症无法治愈，它是由某一单个基因的突变引起的，该基因是Fragile X Mental Retardation-1或FMR1基因。
AJMGPB ：脆性X染色体突变的流行将带来较大的健康风险
近日，刊登在国际著名杂志The American Journal of Medical Genetics上的一篇研究报告中，来自威斯康星大学的研究者报告了一系列的遗传氨基酸的重复，而且这种重复可以通过世代来积累，并且最终引发单一基因的突变引起脆性X染色体的产生。而且研究发现现在这在美国人中发生的频率高于以前。