信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估
信达生物制药（香港联交所代码：1801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的单克隆抗体新药的生物制药公司。公司今天宣布，旗下信达生物制药 （苏州）有限公司与和黄中国医药科技（Chi-Med）旗下的创新药物研发平台和记黄埔医药达成全球临床合作，评估信达生物 PD-1 单抗信迪利单抗与和记黄埔医药 VEGFR 抑制剂呋喹替尼联合治疗实体瘤患者的安全性和耐受性。信达生物制
和记黄埔呋喹替尼三线治疗非小细胞肺癌3期临床失败
和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）近日公布了在中国开展的评估靶向抗癌药呋喹替尼（fruquintinib）三线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究FALUCA（NCT02691299）的结果。结果显示，该研究未能达到主要终点。消息发布后，该公司股价暴跌19%。FALUCA是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期注册研究，在之前已接受两种系统性化疗方案治疗失
PD-1抑制剂之O药诞生记：改写抗癌历史的免疫疗法
继今年6月获批之后，欧狄沃（通用名：纳武利尤单抗注射液，海外商品名：Opdivo，海外通用名：nivolumab）已于近日正式上市。这意味着广大肺癌患者已经能在家门口用上这款中国大陆地区首个且目前唯一获国家药品监督管理局批准用于肺癌治疗的PD-1抑制剂了！毫无疑问，癌症治疗进入免疫疗法时代是一个里程碑事件。今日，我们就一起来回顾这款新药的不凡研发历史。免疫系统与癌症用免疫系统对抗疾病，至少有了30
和记黄埔医药呋喹替尼胶囊中国获批上市
结直肠癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。近20年来，随着多学科综合水平的提高，使转移性结直肠癌的治疗效果取得了令人瞩目的进步，中位生存期已经从12个月延长至30个月。可供选择的化疗药物也从上世纪的单药氟尿嘧啶发展到目前奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨、替吉奥等。今日，国家药品监督管理局发布公告称，批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）上市。据了解，和记黄埔医药的呋喹
艾德十年，与尔同途——记艾德十年市场征程
--------------------------------------------------十年之前，你不认识我十年之后，我们是朋友--------------------------------------------------一曲《十年》经典歌词正好形容过去十年艾德生物与中国肿瘤精准医疗的关系。十年之前，以肺癌研究为首，中国的肿瘤精准医疗刚刚起步。2009年IPASS研究数据的发表明
艾德十年，不忘初心——记艾德十年研发历程
弹指十年，艾德生物已经迈步走过了十年春秋。回顾十年，艾德研发也已锐意前行了十年寒暑。从技术攻关到获得技术专利；从实验研发到首个获证产品；从普通诊断试剂到伴随诊断试剂，从单个产品到齐全产品线，从国内市场到国际销售……艾德研发人始终不忘为肿瘤患者提供自主创新、品质过硬的合规产品的初心，践行着让肿瘤患者从精准诊断中获益的承诺，用一个个扎实的数字描绘着企业成长蜕变的每个瞬间，不断引领国内精准诊断的发展，从
从果蝇处见微知著——记2017年诺贝尔生理学或医学奖获得者
一只小小的果蝇体内，竟有揭示人类生物钟机制的基因密码。三位“４０”后美国科学家历时几十年，从果蝇处见微知着，发现了其中的奥秘。瑞典卡罗琳医学院２日宣布，将２０１７年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家杰弗里·霍尔、迈克尔·罗斯巴什和迈克尔·扬，以表彰他们在研究生物钟运行的分子机制方面的成就。科学家早在上世纪六、七十年代就开始了生物钟相关基因的研究。但直到上世纪８０年代中期，出生于１９４０年代的这三位
记徐智策团队：中国胎儿生理学和胎源性疾病实验性研究的领头雁
徐智策与胎儿医学创新团队中国有这样一支团队。中国功能性出生缺陷（尤其是胎源性心血管疾病）的研究从十余年前的“无”到全国普遍发展，这支团队的开创工作起了重要作用。十五年前中国未曾有任何针对胎源性心血管疾病的论文，由于这支团队的领跑和在过去十余年间一项项成果，为中国心血管功能性出生缺陷研究发展做出卓越贡献。这支团队就是——苏州大学附属第一医院胎儿医学研究所徐智策教授团队（江苏省胎儿医学创新团队和胎儿医
转基因生物安全证书诞生记
农业是人类最早开展的改造自然大型生产活动之一。在农业漫长的发展历史中，人类不断面对新的问题。尽管随着科技的进步，今天我们已经能够回答大部分的农业生产疑问。然而，新的挑战总是层出不穷：有的因为科学家尚未理清原因而不为人所知，有的因为传播手段不力而令人误解，还有的因为信息不对称而引发沟通不畅。转基因生物安全证书诞生记安全证书是转基因作物能否产业化的先决条件。一张转基因生物安全证书是怎样诞生的？要经过多
重磅肺癌新药Tagrisso诞生记：两年半从临床到获批的传奇
昨夜，肺癌治疗领域传来重磅喜讯。阿斯利康公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准其第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）上市。这是在中国获批的首个第三代肺癌靶向药物，对于中