Rocket公司rl-L102斩获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格
2018年11月29日/生物谷BIOON/--Rocket制药公司是一家新兴的临床阶段生物技术公司，专注于开发一流的基因疗法治疗罕见的、毁灭性的疾病，该公司的多平台开发方法应用了成熟的慢病毒载体（LVV）和腺相关病毒载体（AAV）基因治疗平台。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导项目为RP-L102再生医学先进疗法资格（RMAT）和快速通道资格（Fast Track）。RP
2018-11-29
ADMA生物医药公司开始rl-002 III期临床研究
ADMA生物医药公司开始进行rl-002 III期临床研究，这是一种治疗原发性免疫缺陷症（PIDD）患者的药物。 RI-002是一种多克隆注射性免疫球蛋白，含有天然多克隆抗体。 研究将招募60到70名PIDD患者，将对他们进行为期12个月的治疗以及90天的后续跟踪研究，目的是评估RI-002的安全性和药效。
2013-03-13
ADMA生物医药公司开始rl-002 III期临床研究
ADMA生物医药公司开始进行rl-002 III期临床研究，这是一种治疗原发性免疫缺陷症（PIDD）患者的药物。 RI-002是一种多克隆注射性免疫球蛋白，含有天然多克隆抗体。 研究将招募60到70名PIDD患者，将对他们进行为期12个月的治疗以及90天的后续跟踪研究，目的是评估RI-002的安全性和药效。
2013-04-02