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  • FDA专家评审未通过阿斯利康抗卵巢癌药物olaparib

    FDA专家评审未通过阿斯利康抗卵巢癌药物olaparib

  • 阿斯利康抗癌药olaparib上市之路坎坷不平

    FDA专家审查对阿斯利康抗癌药olaparib上市之路蒙上阴影。

  • FDA授予阿斯利康抗癌药olaparib优先审查资格

    FDA授予阿斯利康抗癌药olaparib优先审查资格,该药是一种创新的口服多聚ADP核糖聚合酶抑制剂,如果获批,将成为首个用于BRCA突变卵巢癌的PARP抑制剂。

  • 阿斯利康启动olaparib III期SOLO项目

    2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)9月4日宣布,启动抗癌药olaparib的III期SOLO项目,旨在调查olaparib作为一种单药疗法,用于携带BRCA突变铂敏感卵巢癌患者维持治疗的疾病无进展生存期(PFS)利益。olaparib是一种创新的口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,目前正调查用于BRCA突变卵巢癌的治疗。

  • PARP抑制剂olaparib可推迟卵巢癌进展

    据美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的一项Ⅱ期研究显示,应用新型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂olaparib进行维持治疗可显著推迟晚期卵巢癌进展,有望填补这方面的治疗空白。