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Nature:利用体内CRISPR-Cas9筛选技术发现新的药物靶标来增强癌症免疫疗法

图片来自Nature, doi:10.1038/nature232702017年7月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国达纳-法伯癌症研究所和波士顿儿童医院癌症与血液疾病中心等研究机构的研究人员开发出一种新的筛查方法,即利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术在小鼠体内测试上千个肿瘤基因的功能。他们利用这种方法揭示出新的药物靶标,从而可能潜在地改进PD-1检查点抑制

2017-07-20

首个国产PCSK9单抗获批临床

据医药魔方记者了解,君实生物自主研发的重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS002)已正式获得CFDA核准颁发的药物临床试验批件(批件号:2017L04295)。君实是国内首家申报PCSK9单抗的生物医药企业,也是第一个拿到PCSK9单抗药物临床批件的医药企业。国内申报注册的3个PCSK9单抗药物PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9)是他汀类药物之后公认的最有效的降脂靶点。目前全球上市的2个PCS

2017-07-14

Science子刊:利用抗CRISPR蛋白显著降低CRISPR-Cas9脱靶效应

图片来自Fuguo Jiang/UC Berkeley.2017年7月16日/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas9基因编辑是基于细菌产生的保护自己免受病毒感染的策略开发出来的。如今有研究证实病毒进化出的反制措施,即被称作抗CRISPR蛋白(anti-CRISPR)的抑制性蛋白,能够被用来改进作为一种基因治疗工具的CRISPR-Cas9,从而降低可能导致不良副作用的脱靶基因编辑。在一项新的

2017-07-16

全国首批H7N9疫苗由哈尔滨发往广东

  H7N9禽流感疫情自2013年出现以来一直没有得到有效控制。虽然H7N9禽流感病毒还没有进化出人传人的能力,但是禽传人的事例时有发生。2016-2017年冬春之际,我国出现了第5次H7N9禽流感爆发高峰,这次疫情比以前更为严重,表现为发病时间早和发病率高,并且H7N9病毒出现了耐药性突变和毒力增加的现象。日前,全国首批禽流感H7N9疫苗由哈尔滨维科生物技术开发公司正式发往广

2017-07-04

Nature:鉴定出蛋白Nlrp9b抵抗轮状病毒感染机制

蛋白Nlrp9b在肠道上皮细胞中表达,能够检测入侵的病毒。图片来自Yale University。2017年6月25日/生物谷BIOON/---轮状病毒(rotavirus)是婴儿和儿童罹患肠胃炎和腹泻的一种最为常见的原因,每年导致全世界大约21.5万人死亡。它是高度传染性的和潜在致命性的。这种病毒特异性地感染宿主小肠中的肠上皮细胞,并且已进化出抵抗干扰素和NF-κB信号的策略来躲避免疫系统,这就

2017-06-25

JCI:CRISPR/Cas9基因编辑技术有望治疗亨廷顿舞蹈症

图片来自Journal of Clinical Investigation, doi:10.1172/JCI920872017年6月20日/生物谷BIOON/---亨丁顿舞蹈症(Huntington's disease, HD)是一种遗传性神经退行性疾病。破坏脑细胞中的一种有问题的基因能够逆转亨丁顿舞蹈症病理和运动症状。亨丁顿舞蹈症是由编码一种被称作突变的亨廷顿蛋白(mutant huntingt

2017-06-20

2017年6月9日Science期刊精华

图片来自Science期刊。2017年6月11日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2017年6月9日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:针对药物BIA 10-2474的神经毒性提出一种潜在的新解释doi:10.1126/science.aaf7497如今,在一项新的研究中,来自荷兰、美国和意大利的一个大型的研究团队针对去年在法国开展的一项临床

2017-06-12

范勇教授:CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用

6月9日,由生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破,大会期间设有主题讨论环节,针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现, 特别是有自主知识产权的等问题进行探讨。基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术

2017-06-10

CRISPR-Cas9更容易发生脱靶突变吸人眼球,已导致一些CRISPR公司股票下降

图片来自iStock/Vchal。2017年6月9日/生物谷BIOON/---上周,一项研究声称CRISPR-Cas9基因组编辑技术比预期中的更容易发生错误,这让它成为了全世界的头条新闻。也因此,一些投资者出售他们持有的基于CRISPR的生物技术公司的股票,这导致一些公司的股票价格下降高达15%。但是,这项最新的CRISPR报道能够证明所有的这种恐慌是正当的吗?开发基于CRISPR的疗法的科学家们

2017-06-09

利用CRISPR-Cas9技术开发出帕金森疾病新型筛选工具

2017年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项发表在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自中佛罗里达大学(University of Central Florida)的研究人员通过研究利用突破性的基因编辑技术开发出了一种帕金森疾病的新型筛查工具,帕金森疾病是一种严重的神经系统疾病,这种技术能够帮助科学家们在实验室中对名为α-突触核蛋白的大脑蛋白进行实时监测,

2017-06-07