SaferGene 首推Uni-DMX ，使Illumina Xten全基因组数据生产时间缩短至1小时
专注为基因组分析提供硬件及软件一体化私有云计算解决方案的新兴公司 SaferGene 宣布，推出全球第一款基因数据生产提速产品Uni-DMX，该产品可同时支持10台Xten或30台Hiseq2500的数据生产需求，
16项转基因检测标准已于8月1日实施
近日，农业部发布第2122号公告，公告称：根据《中华人民共和国农业转基因生物安全管理条例》规定，《转基因动物及其产品成分检测 猪内标准基因定性PCR方法》等16项标准业经专家审定通过，现批准发布为中华人民共和国国家标准，自2014年8月1日起实施。(生物谷Bioon.com)
华大基因和美国费城儿童医院联合开展“1,000种罕见病基因组项目”
2012年6月18日，华大基因（BGI）和美国费城儿童医院（The Children’s Hospital of Philadelphia, CHOP）宣布双方将联合开展1,000种罕见疾病基因组学研究，望能寻找到更多与罕见病相关的致病基因，为疾病的临床诊断和个性化治疗奠定坚实的遗传基础。据了解，双方将首先对1,000个罕见病患者样本进行外显子测序及生物信息学分析。
奇点大牛再爆料：5年后基因测序成本仅1毛
11月24日，奇点大学生物技术和信息学项目负责人Raymond McCauley在太庙正殿举行的百度BIG课堂上，向大家讲述生物技术的现实和可预期的未来应用。McCauley的主要研究方向是低成本生物技术应用，在他的研究里，
FDA授予基因泰克肺癌PD-1药物突破性疗法地位
本周，美国食品和药物管理局授予Genentech的抗PD-L1癌症免疫疗法突破性疗法地位，其全称为MPDL3280A，主要用于以铂类为基础的化疗和靶向治疗后，依然出现进展的非小细胞肺癌患者。 本周，美国食品和药物管理局授予Genentech的抗PD-L1癌症免疫疗法突破性疗法地位，其全称为MPDL3280A，主要用于以铂类为基础的化疗和靶向治疗后，依然出现进展的非小细胞肺癌患者。
中国科学家首次敲除斑马鱼1号染色体全基因
１０日，斑马鱼１号染色体全基因敲除计划结题会暨第二届全国斑马鱼ＰＩ大会开幕式在武汉召开。会上科学家们宣布，中国科学家基本敲除了斑马鱼１号染色体上的１３３３个基因，这也是世界上科学家首次完成斑马鱼１号染
广州遗传病地贫筛查：“3合1”基因芯片5小时出结果
婚前孕前检查是预防地贫的关键 地中海贫血是广东高发的地方性重大遗传病。专家提醒，地贫难治却可防，婚检、孕前检查和产前诊断，是预防地贫的三道防线。此外，广东省妇幼保健院具有自主知识产权的地贫基因检测 ...
BRCA1基因突变检测呈阳性，好莱坞著名影星朱莉被迫切除双乳腺
编者: 携带BRCA变异基因的女性最终罹患乳腺癌的平均几率约为65%，而大部份女性患此病的风险仅为12%左右。对一些携带变异基因的人来说，这个几率可能更高；安吉丽娜通过基因检测分析,评估患该病的几率估计为87%,最终朱莉接受并实施了预防性的双乳腺切除手术，以降低罹乳癌风险。
丙肝新药有效治疗基因型1丙肝复发
目前，基因型1丙肝患者，接受Sovaldi/利巴韦林方案治疗后，病情复发比例达15%-30%，研究显示，采用丙肝新药Harvoni给药12周是有效的复治方案。