2018年7月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）近日批准抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）标签更新，纳入长期安全性数据，以及当TAF作为三合一HIV复方药物Odefsey（rilpivirine/emtricitabine/tenofovir alafena

据悉，欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场，这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒（HBV）疗法获批。

Vemlidy（TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），疗效好，安全性更高，将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案，促进乙肝的长期护理。

Vemlidy（TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），疗效好，安全性更高，将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案，促进乙肝的长期护理。

Vemlidy（TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），疗效好，安全性更高，将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案，促进乙肝的长期护理。