2019年11月12日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会上公布了抗病毒药物Vemlidy(中文商品名:韦立得,通用名:富马酸丙酚替诺福韦片,tenofovir alafenamide,TAF,25mg)的新数据。结果继续支持:在慢性乙型肝炎(HBV)感染者中,Vemlidy与Viread(中文商品名:韦瑞德
2019年04月30日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,自2019年5月1日起,抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸,25mg)将通过中国台湾的国民健康保险体系(NHI)提供给台湾患者,该药是一种每日一次的药物,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎成人患者。据估计,中国台湾有大约220万例乙肝患者,只
2018年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,乙肝新药Vemlidy(韦立得,通用名:富马酸丙酚替诺福韦片,tenofovir alafenamide,TAF)正式在中国上市。Vemlidy(韦立得)于今年11月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公
2018年11月19日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。此次批准,使Vemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝
2018年7月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)近日批准抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸)标签更新,纳入长期安全性数据,以及当TAF作为三合一HIV复方药物Odefsey(rilpivirine/emtricitabine/tenofovir alafena
据悉,欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场,这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒(HBV)疗法获批。
Vemlidy(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),疗效好,安全性更高,将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案,促进乙肝的长期护理。
Vemlidy(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),疗效好,安全性更高,将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案,促进乙肝的长期护理。
Vemlidy(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),疗效好,安全性更高,将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案,促进乙肝的长期护理。