FDA 批准异体 CAR- T 疗法 UCART19 开展临床研究
施维雅 / 辉瑞 /Cellectis 3 月 9 日联合宣布，FDA 已经同意异体 CAR- T 疗法 UCART19 在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请（IND）。与 Kite、JUNO、诺华的 CAR- T 疗法均需使用患者
PNAS：解析出P22病毒的详细化学结构
在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、劳伦斯伯克利国家实验室、麻省理工学院和普渡大学的研究人员史无前例地解析出P22病毒的近原子分辨率的化学结构。
【最新发现】22种癌症属于遗传疾病！
哈佛大学科学家与丹麦和芬兰研究员合作进行的研究发现，至少有22种癌症属于遗传疾病，会在家族之间世代相传。根据这项大型研究的结果，大约三分之一的癌症是遗传的。家族遗传风险最高的包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌和
9月22日Nature杂志精选文章一览
本期《自然》的“科学与不平等”特刊考察科学对不平等现象有何解释，以及不平等如何影响科学工作者。经济学家Branko Milanovic使用历史数据，追踪了不平等现象在数百年间的起落。Mike Savage在此探寻“阶级”究竟意味着什么。在新闻版块的两篇文章中，我们详细探讨了不平等对科学自身的影响。
2016 数据科学：健康大数据产业论坛 将于9月22日~23日在上海召开
一百多年来，现代医学经历了飞速的发展，医疗实施过程、药物研发及评价、药品疗效信息、基因信息、生物标志物、临床试验等积累了大量数据。在数据驱动的医学时代，如何从海量医学数据中找出数据的价值所在，解决大规
2016第五届中国罕见病高峰论坛火热报名中【9月22-24日，杭州】
[900x500.jpg]罕见病是指那些发病率很低的一类疾病，这些疾病往往是慢性的、遗传性的且常常危及生命。罕见病是人类医学面临的最大挑战之一，目前已知的7000多种罕见病，我们对它们的了解还很有限，普遍存在科研投入
J immunol：PTPN22调节类风湿性关节炎分子机制
类风湿性关节炎（RA）是一类慢性的系统性炎症疾病，它对主要关节的滑液膜具有重要影响。虽然我们已知自体免疫性CD4 T细胞以及B细胞是介导RA的主要因素，但其中的分子机制研究的还不够清楚。最近研究指出PTPN22（protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 22）的突变能够对RA的发病产生影响。
EHA2016：辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）表现出强劲疗效
inotuzumab ozogamicin是一种抗体药物偶联物，由靶向CD22抗原的单克隆抗体和细胞毒制剂卡奇霉素组成。