钱、产品、商业化，是什么制约Biotech成为BioPharma？
石药ROR1 ADC授权Radiance BioPharma
SYS6005采用巨石生物的酶催化定点抗体偶联技术，通过稳定的连接技术可有效降低有丝分裂抑制剂MMAE的全身暴露量，靶向性导向ROR1表达的癌细胞 并释放毒素，进而降低药物相关副作用。
慢性阻塞性肺病药物IV期研究失败，Theravance股价下跌10%
这项PIFR-2研究旨在评估，Yupelri较噻托溴铵（Spiriva，粉雾剂）在严重至极为严重COPD患者的肺功能改善情况。
基石药业：从Biotech到BioPharma，跑出中国创新药的“基石速度”
世卫组织国际癌症研究机构报告显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症457万人，占全球23.7%。
Ansun BioPharma宣布其针对COVID-19的新型疗法在临床研究取得积极数据
新药DAS181的使用可减少或摆脱辅助氧气需求，并改善患者的关键生命体征临床阶段生物制药公司Ansun BioPharma今日公布了其在研新药DAS181，一种具有广谱抗病毒特性的重组唾液酸酶，在一项由研究者发起的临床试验中用于治疗重症COVID-19患者的初步数据。这项研究与武汉大学人民医院合作进行，评估了四名重度双侧病毒性肺炎合并低氧血症患者经雾化吸入给
辉瑞与Theravance BioPharma达成战略合作，开发皮肤靶向局部抗炎药！
2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）与Theravance BioPharma近日联合宣布，双方已就Theravance BioPharma公司的皮肤靶向、局部作用、可快速代谢的泛Janus激酶（pan-JAK）抑制剂临床前项目签订了全球许可协议。该项目中的项目以经验证的促炎性通路为靶点，并专门设计为具有皮肤选择性活性且系
I-Mab BioPharma 宣布新型免疫疗法得到批准在中国进行多发性骨髓瘤的临床试验
I-Mab BioPharma是一家总部位于中国和美国的临床生物制药公司，专门致力于发现和开发免疫肿瘤学和自身免疫性疾病中新型或高度分化的生物制剂，以及德国生物制药公司MorphoSys AG今天宣布，I-Mab已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的研究性新药（IND）许可。人类单克隆抗CD38抗体TJ202 / MOR202用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的二三期临床试验将在中国大
Theravance公司去甲肾上腺素再摄取抑制剂TP-9855进入III期临床
2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Theravance BioPharma是一家多元化的生物制药公司，其核心目的是创造有助于改善严重疾病患者生活的药物。近日，该公司宣布，评估ampreloxetine（TD-9855）治疗有症状的神经源性体位性低血压（nOH）的注册III期研究已进行了首例患者用药。TD-9855是一种实验性、每日一次的去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），目前正开
Array BioPharma黑色素瘤靶向疗法今日获批
今日，Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI？胶囊与MEKTOVI？片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI？不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变，导致它们繁殖并形成恶性黑色素瘤。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌类型，存活率低。
Theravance在研新药 3期临床数据展现积极
今日，Theravance BioPharma公司和Mylan N.V.宣布了一项关于新药revefenacin（TD-4208）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的3期临床试验的积极结果。Revefenacin是一种长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），作为每日一次的雾化支气管扩张剂用于COPD的治疗。这项为期12个月、包含1055名COPD患者的随机、主动参照（active-controlled）平行组