JAMA：我国科学家揭示北京13名新型冠状病毒肺炎患者的流行病学和临床特征
2020年2月9日讯/生物谷BIOON/---2019年12月，中国武汉出现了肺炎病例。这些病例的病因是一种新型冠状病毒（2019-nCoV），可能与武汉市的一家海鲜市场的人畜共患病或环境暴露有关。人际传播是大多数2019-nCoV感染的原因，包括在医护人员中的感染。这种病毒已经传播到中国的不同地区和至少其他26个国家。大量的男性被感染，并且报道的死亡率约为
2019年12月13日Science期刊精华
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年12月13日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.长达十年的科学争端终解决！两篇Science论文揭示人黏连蛋白通过挤压DNA环进行基因组组装doi:10.1126/science.aaz3418; doi:10.1126/science.aaz4475
LEO Pharma IL-13抗体治疗湿疹关键性3期临床试验达终点
日前，LEO Pharma A/S公司宣布，全人源化IL-13单克隆抗体tralokinumab，在3项治疗中重度特应性皮炎（atopic dermatitis，又名湿疹）成人患者的关键性临床试验中，达到所有主要和次要临床终点。特应性皮炎是发达国家最常见的炎症性皮肤疾病。全球有超过两亿患者受到这一疾病的困扰。它能够导致严重瘙痒、失眠和由于可见病变
13个注射剂被要求修订说明书！310亿市场掀波澜
近日，国家药监局接连发布关于脑苷肌肽注射液、复方骨肽注射剂的药品说明书修订公告，进一步规范与完整药品说明书。2019年至今，国家药监局共发布了22则药品说明书修订公告，涉及36个通用名药品，其中涉及的注射剂有13个。据米内网数据，13个注射剂2018年在中国公立医疗机构终端销售额合计超过310亿元，其中有5个为中药注射剂，明星药企3大品种在列……13款注射剂被要求修订说明书！11月19日，国家药监
利用Cas13开发出经编程后杀死人细胞中RNA病毒的新技术---CARVER
2019年10月14日讯/生物谷BIOON/---世界上许多最常见或致命的人类病原体都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多数都没有美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗方法。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员将一种CRISPR RNA切割酶转变为一种经编程后检测和破坏人细胞中RNA病毒的抗病毒剂。相关研究结果于2019年10月1
2019年9月13日Science期刊精华
2019年9月29日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年9月13日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：我国曹雪涛课题组揭示m6A介导的细胞代谢重编程抑制病毒感染机制doi:10.1126/science.aax4468病毒感染可以调节宿主细胞的代谢，从而影响病毒的存活或清除。RNA修饰，特别是最为常见的哺
鉴定出一种引发过敏反应的免疫细胞亚型---Tfh13细胞
2019年8月8日讯/生物谷BIOON/---当过敏症引起过敏性休克（anaphylaxis，一种严重的过敏反应），即呼吸道收缩和血压突然下降时，这可危及生命。在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学和杰克逊基因组医学实验室等研究机构的研究人员鉴定出一种触发与过敏性休克和其他的过敏反应相关的抗体产生的免疫细胞亚型。他们揭示出一种可用于开发阻止严重过敏反应的新疗法的潜在靶标。相关研究结果于2019年8月1
赛诺菲IL-4/13靶向疗法Dupixent获欧盟CHMP推荐批准，治疗青少年特应性皮炎
2019年06月29日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准扩大抗炎药Dupixent（dupilumab）的适用人群，纳入适合系统疗法的中度至重度特应性皮炎（AD）青少年（12-17岁）患者。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会（EC）
Nature：酶Cas13通过让宿主细菌进入休眠来阻止病毒增殖
2019年6月9日讯/生物谷BIOON/---不能杀死细菌的东西让细菌变得更强大。一种被细菌用来对抗病毒的酶不仅靶向这种病毒，还靶向细菌本身。这种酶让细菌进入休眠状态，使得它成为病毒不适宜增殖的地方。在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员报道这可保护细菌免受突破其他免疫防御的突变病毒的侵害。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Cas13-induced cellular
赛诺菲IL-4/13靶向疗法Dupixent获美国FDA批准，治疗青少年特应性皮炎
2019年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新型抗炎药Dupixent（dupilumab），用于局部处方疗法控制不佳或这些疗法在医学上不适宜的中度至重度特应性皮炎青少年（12-17岁）患者的治疗。用药方面，Dupixent可与或不与局部皮质类固醇联合用药。此次批准是通