利用CAR-T细胞疗法及其改进版本治疗实体瘤大有可为（第1期）
2016年7月21日/生物谷BIOON/--CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程，正
Nat Immunol：WNK1激酶介导T细胞体内粘附与迁移平衡
T细胞能够持续地在淋巴器官、淋巴管以及血液系统之间的循环，它们通过高内皮静脉（HEV）从血液进入淋巴结中。最初的选择素（Selectin）能够介导T细胞与内皮细胞相接触，之后，CCL21能够与T细胞表面的CCR7导致其表面
PNAS： PD-1对于调节性T细胞中介导免疫耐受中的作用
外周免疫耐受受到多种机制的调节，以T细胞为例：激活引发的细胞凋亡，克隆失活，负向共刺激因子以及Treg细胞介导的免疫抑制等等共同抑制了T细胞的过度激活。
Clin Trans Immunol：PD-1抗体能够激活抗原特异性T细胞免疫反应
特异性识别“检查点分子（checkpoint molecules）”的单克隆抗体目前正应用于治疗传染性疾病与癌症。对于患有传染性疾病与癌症的患者来说，体内正是缺少能够抵抗病毒或恶性肿瘤细胞的免疫反应。Anti-PD-1或PD-L1抗体
还在迷恋PD-1和CAR-T？阿斯利康已坐上下一个肿瘤药风口！
通过激发人体免疫系统来对抗癌症的肿瘤免疫疗法当前吸引了大多数人的注意力。阿斯利康属于较早涉足肿瘤免疫疗法的一批玩家，开发进度上却明显落后BMS、默沙东和罗氏。但是为了填补重磅药物Nexium和Crestor专利到期的
Sci Rep：科学家首次成功清除CD4+T细胞中的HIV-1
由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统，向最终治愈感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明，研究人员用CRISPR技术可以有效而安全地清除培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1
在一项新的研究中，研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为最终治愈HIV感染铺平道路。
诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）低血糖风险显著低于赛诺菲来得时（Lantus）
SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）低血糖风险均显著低于Lantus，再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。
诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗2型糖尿病（T2D）低血糖风险显著低于赛诺菲来得时（Lantus）
SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）低血糖风险均显著低于Lantus，再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。
