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  • 美国食品药品管理局核准Revlimid®(来那度胺)用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者

    新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布,美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司Revlimid?(来那度胺)用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。

  • Bionor治疗性HIV疫苗Vacc-4x获准开展联合Revlimid的临床研究

    2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Bionor制药公司宣布,其治疗性疫苗Vacc-4x联合Celgene公司推出的雷利米得(Revlimid,通用名:lenalidomide)的临床试验申请已获德国国家卫生监管机构批准。 该有安慰剂对照的临床研究包含将在德国实施4个不同的试验,受试者为HIV保守治疗(即抗逆转录病毒疗法,ART)不能使其CD4 T细胞计数恢复到正常范围的患者。

  • 多发性骨髓瘤治疗药Revlimid疗效最新发现

    Celgene公司上周五称,接受过干细胞移植的多发性骨髓瘤患者使用Revlimid治疗之后,病情复发的几率可降低58%,这一消息使该公司股票价格在当天下午上涨10%至每股55.6美元。 此前,Revlimid已获准与地塞米松联用,治疗至少曾采用过一种药物的多发性骨髓瘤患者。