利用改进的CRISPR/Cas9系统校正微卫星重复扩增疾病中的RNA缺陷
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.07.0102017年8月15日/生物谷BIOON/---在此之前，CRISPR-Cas9基因编辑技术仅能够被用来操纵DNA。在2016年的一项研究中，美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员在一种被称作RNA靶向性Cas9（RNA-targeting Cas9, RCas9）的方法中改变这种技术的用途，利用它追踪活细胞中的RNA
Cell:CRISPR-Cas系统切割RNA研究中获重要进展
7月27日，国际顶尖期刊《细胞》（Cell）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽组和章新政组在VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白Cas13a（亦称C2c2）结构研究中取得的新进展。该研究成功解析了Leptotrichia buccalis (Lbu)细菌中Cas13a与crRNA (CRISPR-RNA)及其target RNA三元复合物3.08？的晶体结构、Cas13a与
古老的RNase III抗病毒防御系统有望引发RNA治疗变革
图片来自Vossman/ Wikipedia2017年7月4日/生物谷BIOON/---尽管人类主要依赖更加复杂的更加强大的抗病毒防御系统，但是早期的生命形式在十亿年前形成的让它们自己抵抗病毒感染的原始防御系统仍然能够在人细胞中发现到。如果科学家们能够设计出有益的病毒，让这些病毒利用这种古老的系统直接运送药物到患病组织中，那么这种系统尽管比较简单，但可能成为下一个精准医疗时代的基础。在一项新的研究
ACS Nano：新型纳米颗粒运输系统或能克服CRISPR基因编辑障碍 有效改善疗法效率
近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中，同时还能够避免被细胞器所捕获。
Nat Microbiol:发现破坏疱疹病毒RNA运输的蛋白靶标
在一项新的研究中，来自英国利兹大学的研究人员发现一种方法阻止疱疹病毒劫持宿主细胞中该病毒进行复制和导致疾病所需的重要通路。
2．通过改造微生物表达系统来生产糖基化改造的人源化糖蛋白和抗体以及稀有糖类；利用代谢工程合成小分子糖药物。药物的环糊精，脂质体包裹及运输。 3．建立微生物生物合成代谢的调控方法。
1．通过代谢途径的建立和改造实现生物基化学品及生物可降解聚合物的合成。通过改造微生物的代谢，在重组大肠杆菌中生产重要工业产品，主要包括聚羟基脂肪酸、琥珀酸等有机酸。 2．通过改造微生物表达系统来生产糖基
Nature子刊：RNA干扰系统在哺乳动物细胞内具有抗病毒功能
对于包括线虫和植物在内的许多有机体来说，RNA干扰（RNAi）是对抗病毒感染的一种防御系统，但是在哺乳动物细胞中RNAi是否也具有抗病毒感染功能仍不清楚。最近来自日本的科学家对这一问题进行了探讨，相关研究结果发表在国际学术期刊Scientific Reports上。
史上最简单的CRISPR/Cpf1系统可切割DNA和RNA
在一项新的研究中，研究人员描述了酶Cas9的一种潜在替代者---来自土拉热弗朗西丝菌的CRISPR结合蛋白Cpf1---的特征：Cpf1表现出双重切割活性：不仅切割DNA，而且也切割RNA。
Science：CRISPR系统新发现！也可将RNA片段整合进宿主基因组
在一项新的研究中，研究人员发现细菌利用一种新鉴定出的涉及RNA的机制识别和破坏危险的病毒：捕获来自病原体的RNA片段，并将它们整合进宿主的基因组中。