Cell Metab：Wip1磷酸酶敲除有助减肥
在西方国家，肥胖和动脉粥样硬化相关疾病占死亡率的1/3，其分子机制仍然不完全清楚。近日，新加坡研究人员发现敲除Wip1磷酸酶基因可改善肥胖和动脉粥样硬化。研究论文发表在7月3日的Cell Metabolism杂志上。 Wip1磷酸酶是Atm信号途径中的一个分子，它在脂肪聚集和动脉硬化中发挥重要作用，Wip1敲除的小鼠肥胖和动脉粥样硬化都得到改善。
Mol. cell：Prx1是延缓衰老关键酶
美国每日科学网站10月31日报道题：摄入的卡路里越少，活得就越长？发现参与老化过程的关键酶 。 减少卡路里的摄入，可以让老化过程放慢，延缓癌症和Ⅱ型糖尿病等老年性疾病的发展。越早减少卡路里的摄入，效果就越显著。哥德堡大学的科研人员已经找出对老化过程起关键作用的一种酶。 细胞分子生物学系的米卡埃尔·莫林说：“我们能够证明，减少卡路里可以防止过氧化物酶失活，从而让老化过程放慢。
PLoS Patho：Nlrp1b的蛋白酶解加工需要炎性小体的活化
近日，国际著名杂志PLoS Pathogen在线刊登了加拿大多伦多大学研究者的最新研究成果“Proteolytic Processing of Nlrp1b Is Required for inflammasome Activity ”，文章中，研究者揭示Nlrp1b的蛋白酶解加工需要炎性小体的活化。
:UV-B光形态建成中泛素连接酶COP1的表达调控机制
近日，The Plant Cell在线发表了北京大学生命科学学院邓兴旺教授课题组完成的论文 Arabidopsis FHY3 and HY5 Positively Mediate Induction of COP1 Transcription in Response to Photomorphogenic UV-B Light 。
JBC：H2Bub1促进Set1组蛋白甲基化转移酶复合体的活性
组蛋白H3第四位赖氨酸的甲基化(H3K4me)对真核生物转录活性的染色体的形成是至关重要的。 组蛋白H2B单泛素化(H2Bub1)是另一个与转录有关的组蛋白修饰。研究发现，在酵母、果蝇以及一些人类细胞系，H3K4me通过H2Bub1被全面的刺激。
Nature：螺旋酶Pif1促进BIR-特定性DNA合成
当DNA被同源重组修复时，在后期阶段会发生DNA合成。现在，本期Nature上发表的两篇论文确定了DNA螺旋酶Pif1在这一反应中所起的一个作用。他们发现，虽然“断裂诱导的复制” (BIR)的最初阶段在没有Pif1存在时能正常发生，但来自一个迁移中的D-环中间体的合成会受到影响。
杰特贝林（CSL Behring）启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究
2012年5月3日，杰特贝林（CSL Behring）公司今天宣布，已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究，该I/II期研究在遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE）患者中开展，用于确定人类C1酯酶抑制剂（C1-esterase inhibitor...
Mol Cell：靶向SRPK1酶的抗癌药物
近日，加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发现一种新的专门调控RNA剪接的信号转导通路，RNA剪接是指从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。这一发现发表在2012年6月27日的Molecular Cell杂志上，该研究提示新发现的通路可能是一个新的抗癌药物作用环节。 早期研究证实SRPK1与癌症和其它人类疾病有关。
JBC：基质金属蛋白酶1a促进肿瘤发生及转移
基质金属蛋白酶(MMP)是水解细胞外基质的蛋白裂解酶。MMPs几乎能降解ECM中的各种蛋白成分,破坏肿瘤细胞侵袭的组织学屏障，在肿瘤侵袭转移中起关键性作用，从而在肿瘤浸润转移中的作用日益受到重视，被认为是该过程中主要的蛋白水解酶。 基质金属蛋白酶1(MMP1)，是一种胶原蛋白酶及G蛋白偶联的蛋白酶激活受体1(PAR1)的激活因子，是近年来新发现的一个与肿瘤形成及迁移有关的靶点。