FDA受理Clovis PARP抑制剂上市申请，应该怎么看辉瑞？
今天FDA宣布将受理Clovis PARP抑制剂rucaparib的上市申请，作为三线药物用于治疗晚期BRCA变异卵巢癌。Rucaparib已获得FDA突破性药物地位，所以和FDA的沟通将不会成为审批障碍。
揭示蛋白PARP-1新功能为治疗众多疾病奠定基础
在一项新的研究中，来自美国德州大学西南医学中心的研究人员鉴定出一类蛋白的一种之前未知的作用：作为基因活性和RNA加工的调节物发挥作用。
PARP抑制剂：是昙花一现还是开启新篇章
近期，一篇题为“轰动全球的抗癌新药Niraparib到底是个啥？”的文章蹿红朋友圈。文章主要讲述了PARP抑制剂Niraparib可歌可泣的Ⅲ期临床试验结果，对BRCA阳性的卵巢癌“中位无进展时间”达21个月！如果你了解PARP抑制
PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）治疗晚期前列腺癌有突破
虽然奥拉帕尼对大部分患者没有显示明显疗效，但对那些有DNA修复突变的患者表现88%的应答（14/16）。这些患者每天口服2次，每次400毫克奥拉帕尼片，不仅前列腺肿瘤的生长受到抑制甚至缩小，多数患者的前列腺特异性抗
BioMarin为什么会转让“最强效”的PARP抑制剂talazoparib呢？
【新闻事件】：昨天BioMarin忍痛割爱以4.1亿美元头款，1.6亿美元里程碑付款的价格把其处在3期临床的一个PARP抑制剂talazoparib（BMN-673）转让给Medivation制药公司。BioMarin在2013年就启动了talazoparib的3期乳腺
Clovis PARP新药首获FDA突破性药物认证 阿斯利康羡慕嫉妒恨！
生物医药产业是公认的技术密集型和资金密集型产业。因此，大型生物医药公司天然便在药物开发过程中占据优势。不过，有时一些名不见经传的生物医药公司也会让生物医药巨头小小的吃亏一把。这不，最近阿斯利康公司就遇到了这种情况。
百济神州PARP抑制剂进展顺利，默克雪兰诺支付首笔900万美元里程碑付款
据BUSINESS WIRE 9月15日报道，生物制药公司百济神州日前公布，其PARP抑制剂BGB-290的1期临床实验招募了第5个受试者。按照合约，这标志百济神州和默克雪兰诺PARP抑制剂合作项目第一阶段的成功。后者依据协议支付百济
Cell Rep：有效治疗白血病的潜在药物——PARP抑制剂
新加坡国立大学（NUS）癌症科学研究所科学家发现，一种最初设计用于杀灭DNA修复缺陷癌细胞的药物，可能被用于治疗白血病和其他癌症。
Molecular Cell：科学家揭示PARP1蛋白新的调控机制
科学家发现一类组蛋白H2Av的特殊化学修饰会导致核小体形状变化，结果会导致本来隐藏在核小体内部的基因暴露出来。
Cancer Res：PARP抑制剂对HER2阳性乳腺癌或具有临床应用价值
2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂单独使用时对家族遗传性乳腺癌和BRCA突变的卵巢癌妇女具有临床应用价值，PARP抑制剂可能是一种防治HER2阳性乳腺癌妇女新的治疗策略，相关研究结果发表在美国癌症研究协会Cancer Research杂志上。