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再证肺癌免疫疗法长期生存 “O药”四项试验汇总分析正式发表

  免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中正在扮演越来越重要的角色,在一些经过筛选、比如PD-L1高表达的患者人群中,这些药物也正在从二线治疗走向一线治疗。与此同时,长期获益也是人们越发关心的问题。纳武利尤单抗(商品名Opdivo,俗称“O药”)用于晚期NSCLC患者的四项临床试验的汇总分析,再次显示了对患者疾病控制、生存期等方面的长期影响。因患者量超过1000人

2019-08-16

人体肠道菌中发现可以将A型血直接转变为O型血的酶!

2019年6月25日讯 /生物谷BIOON /——英属哥伦比亚大学的一个研究小组发现了两种酶,它们可以将A型血转化为O型血。在《Nature Microbiology》杂志上发表的论文中,该小组描述了他们对人类粪便中细菌的元基因组研究以及他们的发现。图片来源:Nature Microbiology人有四种血型:A型、B型、AB型和O型,这些血型不适合输血,但O型除外,它可以被输血给接受者,这使其具

2019-06-25

2019 ASCO丨CheckMate 040再续经典,O+Y首次被证实为晚期肝癌患者带来显著获益

2019 年ASCO会议已落下帷幕,在肝癌治疗领域,免疫肿瘤(I-O)治疗仍是本次大会的关注焦点。首次发布的纳武利尤单抗(O药)联合伊匹木单抗(Y药)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床研究结果,尽显免疫联合治疗在HCC应用中的巨大潜力。针对这一最新研究结果的发布,我们邀请了复旦大学附属肿瘤医院微创治疗中心主任及中西医结合科主任孟志强教授,为大家进行深度解读。 亮点一览 1,敢为先行:

2019-06-16

O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

  肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate-498(NCT02617589)未能达到延长总生存期(OS)的主要终点。该研究是一项随机、多中心研究,在新诊断的非甲基化O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)GBM成

2019-05-11

在I-O的下一个关键战场 BMS、罗氏将领跑

2018年可以说是PD-(L)1肿瘤免疫治疗的爆发之年,截至目前,全球已有8款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批上市,中国市场有4款。默沙东是该领域最大的赢家,其PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda在2018年早些时候获批治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)癌症患者,成为了首个“组织不可知”癌症治疗药物,更重要的是,在极其有利可图的肺癌市场占据了主导地位,在其他癌症适应症的批文也是拿到手软。销售方面,K

2019-02-10

修订I/O合作框架:赛诺菲与再生元重构肿瘤免疫合作

 赛诺菲和再生元具有良好的合作传统,目前双方在肿瘤、免疫、心血管领域具有广泛良好的合作,并且卓有成效,硕果累累,目前已成功商业化Praluent (alirocumab), Dupixent (dupilumab), Kevzara (sarilumab), Libtayo(cemiplimab)。2019年01月07日,赛诺菲与再生元修订“2015肿瘤免疫合作协议",重构肿瘤免疫合作框

2019-01-08

首个延长晚期食管癌总生存的PD-1:O药III期临床获积极数据

 日本药企小野制药(Ono Pharma)近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab,纳武单抗,商品名:欧狄沃)治疗晚期或复发性食管癌的III期临床研究ATTRACTION-3(ONO-4538-24/CA209-473)的顶线结果。该研究由小野制药与百时美施贵宝(BMS)联合开展,这是一项全球性多中心、随机、开放标签研究,在对先前接受的氟嘧啶和含铂药物组合疗法难治或

2019-01-10

美药管局批准血型基因检测新方法

  基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用

2018-10-17

K.O.!诺华多发硬化症药物Gilenya首个头对头III期研究击败梯瓦超级重磅产品Copaxone

2018年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日公布了多发性硬化症(MS)口服药物Gilenya(fingolimod,芬戈莫德)IIIb期研究ASSESS的顶线数据。这是一项随机、头对头、评审&给药盲法研究,在复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者中开展,评估了2种剂量Gilenya(0.25mg,0.5mg,每日口服1次)相对于梯瓦注射产品C

2018-10-14

PD-1抑制剂O药重磅来袭,免疫治疗重新洗牌

25年前,百时美施贵宝(BMS)在中国上市首个第一代紫杉类抗癌药泰素,开创了中国化疗抗肿瘤的先河。25年后,BMS在中国正式上市了首个PD-1抑制剂欧狄沃(Opdivo),再次开启了中国免疫肿瘤(I-O)的治疗时代!欧狄沃是首个进年度药物销售TOP10的PD-1抑制剂。截止2017年,在全球PD-1单克隆抗体的竞争中,欧狄沃依旧稳居第一。2018年8月28日,作为中国首个获批上市的PD-1抑制剂,

2018-09-27