ISHL 2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率高达73%
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
ESMO2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）再获新数据
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）联用治疗转移性肾细胞癌1期临床研究结果发布
CheckMate-016研究的最新分析显示，Opdivo和Yervoy联合治疗方案观察到持续缓解，两组联合治疗方案确认的客观缓解率均为40.4%，Opdivo和Yervoy联合治疗转移性肾细胞癌患者的安全性与先前的有关研究一致
CheckMate-275研究证实：Opdivo (nivolumab)推动晚期膀胱癌治疗进一步发展
所有经治的患者接受Opdivo治疗，总缓解率为19.6%，在PD-L1表达和非表达的患者中均观察到持续缓解，此项研究中Opdivo的安全性与之前的研究结果一致
百时美与Nektar合作免疫肿瘤学组合疗法Opdivo/NKTR-214治疗5种肿瘤
Opdivo与NKTR-214具有2种不同的、互补的作用机制，联合用药有望产生协同作用，增强机体对抗肿瘤的能力。
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
Opdivo收获日本市场肾癌适应症，小野制药身价持续走高
继非小细胞肺癌和黑色素瘤后，Opdivo又在日本拿下肾癌适应症，百时美合作者小野制药身价随着Opdivo的出色表现而持续走高。
施贵宝Opdivo折戟NSCLC一线疗法!!!
癌症，一直是人类急欲克服的死神。如果说20世纪是放疗和化疗的时代，那么如今可以称得上是肿瘤免疫疗法的时代。近几年来，CAR-T疗法、检验点药物等新方法层出不穷，让人类看到了攻克癌症的新希望。而在这个时代中，
Opdivo+Rova-T，百时美携手艾伯维开展肿瘤免疫组合疗法研发合作
近日，百时美和艾伯维签署研发协议，将共同探究靶向肿瘤干细胞的单克隆抗体Rova-T联合Opdivo的两药疗法以及Rova-T+Opdivo+Yervoy三药疗法在非小细胞肺癌中的安全性和有效性。
欧美即将审批Opdivo头颈癌适应症
近日，百时美重磅PD-1抑制剂Opdivo在欧美审批方面即将翻开新的一页，继黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典霍奇金淋巴瘤之后，FDA和欧盟委员会将审批Opdivo的进展期头颈癌适应症。