TG 白血病联合疗法试验达主要终点 希望可通过 FDA 快速审批
TG 药业的美立替康与 AbbVie 的 Imbruvica（拉铁尼伯）联合应用试验，已在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的 3 期研究中达到主要终点，该药物获准进入了 FDA 加速审批流程。今日上午发布的顶线数据表明，美立替康和
J immunol：肿瘤免疫检查点疗法联合药物研究新进展
癌症免疫疗法对特定类型的癌症具有显著的治疗效果，但单一的免疫治疗策略往往治疗效果有限，因此，在实践中往往需要结合两种或多种免疫治疗手段进行癌细胞的杀伤。
Nat Protocols：利用低温光学和电子显微镜联合技术观察并研究活体病毒
光镜和电镜研究领域的巨大进步目前正在改善科学家们对多种病毒可视化研究的能力，比如HIV、呼吸道合胞体病毒、麻疹病毒、流感病毒以及寨卡病毒等，近日，一项刊登在国际杂志Nature Protocols上的研究报告中，来自埃默里大学医学院等研究机构的研究人员通过研究开发出了一种新型的低温相关的光镜和电镜工作流（工作站，cryo-CLEM）。
SABCS 2016：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda联合卫材新型抗癌药Halaven治疗三阴乳腺癌（TNBC）展现积极疗效
Keytruda是一种免疫检查点抑制剂，Halaven是一种具有新颖抗肿瘤机制的抗癌药，2者联合用药，有望为极其难治的三阴乳腺癌提供一种很有潜力的新治疗策略。
艾尔建1亿2千5百万美元收购Chase 加码阿尔兹海默症药物联合疗法
感恩节前夕，礼来公司开发的轻度阿尔兹海默症药物Solanezumab在临床III期研究中宣告失败。这也是继辉瑞/强生单抗药物bapineuzumab、罗氏单抗药物gantenerumab两项大型临床III期研究失败后，在阿尔兹海默症领域的又一
BI进军内耳毛细胞再生研究领域，联合东南大学共同开发听力损伤的新型疗法
根据世界卫生组织的数据，全世界有超过3亿6000万人伴有致残性的听力损伤，其中3200万患者是年龄小于15岁的儿童，但没有有效的治疗措施。随着年龄的增长，听力损伤的患病率逐渐增高，严重影响老年人与人交流的能力和生活质量。由于全球人口老龄化现象，这一情况预计会急剧增加。而这些听力损伤的人群有一个共性就是内耳毛细胞的退化。
只需四周就可治愈丙型肝炎，新联合疗法诞生
日前，正在举行的美国肝病研究协会年会上发表的研究报告显示，Regulus Therapeutics公司的候选药物RG-101与直接作用抗病毒(Direct-acting Antiviral， DAA) 疗法联合使用只需要4周的疗程就可以治愈大多数丙型肝炎患
默沙东与Adaptimmune展开合作，研发KEYTRUDA+T细胞联合疗法
近日，美国制药巨头默沙东宣布与英国的生物技术公司Adaptimmune展开合作，研究其PD-1单抗Keytruda联合T细胞疗法的安全性和有效性。
罗氏转向肿瘤联合疗法
罗氏公司最近表示，将暂停vanucizumab作为单独的抗肿瘤药物疗法的临床研究。这一决定是基于公司此前进行的临床II期研究结果基础上做出的。vanucizumab是罗氏公司推出的，计划用于取代其子公司开发的重磅抗肿瘤药物Avastin的替代产品。然而，在最近结束的一项vanucizumab单独治疗肿瘤的临床II期研究中，该药物未能达到其预期临床终点。这一结果也让罗氏管理层大失所望。