默沙东启动MK-8931阿尔茨海默氏症II/III期EPOCH临床试验
2012年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）今天宣布，已启动了一项II/III期EPOCH临床试验，该试验在轻度至中度阿尔茨海默氏症患者中开展，评价实验性药物MK-8931相较于安慰剂的安全性及有效性。
阿斯利康与默沙东达成抗癌药MK-1775全球授权
2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --9月11日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck & Co）联合宣布，已就默沙东口服小分子WEE1激酶抑制剂（MK-1775）达成了一项全球性许可协议，目前MK-1775正处于IIa期临床研究，与标准护理联合用于某些类型卵巢癌患者的治疗。 WEE1激酶帮助调节细胞分裂周期。
默沙东实验性糖尿病新药MK3102 II期试验获积极数据
2012年10月3日电 /生物谷BIOON/ --根据周三公布的研究数据，在一个II期临床试验中，默沙东（Merck & Co）开发的一种每周一次的糖尿病药物MK3102，能够降低患者的血糖水平。 MK3102与默沙东成功的日常糖尿病药物Januvia同属于DPP-4抑制剂类药物。
默沙东提摩西草舌下过敏免疫含片MK-7243显著减少过敏症状
默沙东实验性提摩西草（Timothy）舌下含服过敏免疫疗法片剂（MK-7243）III期研究中显著改善整个花粉季节平均总复合得分（TCS），达到了研究的主要终点。
FDA授予默沙东丙型肝炎全口服方案MK-5172/MK-8742突破性疗法认定
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）宣布，FDA已授予实验性组合药物MK-5172/MK-8742突破性疗法认定，开发用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。 MK-5172/MK-8742是一种全口服组合方案，MK-5172是一种实验性HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，MK-8742则是一种实验性HCV NS5A复制复合物抑制剂。
默沙东阿尔茨海默氏症BACE抑制剂MK-8931 Ib期临床取得积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）7月14日公布了在轻度至中度阿尔茨海默氏症（Alzheimer's Disease）患者中开展的有关实验性口服β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE1或β分泌酶）抑制剂MK-8931的Ib期临床试验结果。 该项研究中，以β淀粉样蛋白的水平作为BACE活性的一种衡量方法。
默沙东暂停胆固醇药物组合MK-0524B研发
2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/-- 坐落于美国新泽西州的默沙东公司上周三的更新中指出，将暂时停止对于一个可以降低血脂并提高“好”胆固醇的药物组合的研发。 默沙东终止命名为MK-0524B这一药物组合研发的理由是“商业原因”。MK-0524B由烟酸缓释剂和已批准的心脏药物辛伐他汀。