罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）获FDA加速批准，成功跻身PD-1/PD-L1商业圈
此次批准使罗氏成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈，Tecentriq是全球获批的首个PD-L1免疫疗法。
科普扫盲PD-1，PD-L1和肿瘤免疫治疗
近日，在2016年美国癌症研究协会（AACR）上关于癌症治疗的临床进展中提出使用抗PD-1抗体药物pembrolizumab作为一线系统治疗可诱导高级别默克尔细胞癌（Merkel cell carcinoma）的高反应性。PD-1抗体又重新回到大家的
罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。
FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格
atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法，该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测，atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。
Cell：科学家发现罕见的亚型儿童脑瘤
近日，来自圣犹大儿童医院等机构的研究人员通过研究，利用特殊的分子技术鉴别出了四种新型罕见的脑瘤，相关研究刊登于国际杂志Cell上，该研究或为后期开发更精准的诊断及治疗疗法来治疗相关癌症提供了新的线索。本文研究中，研究者对中枢神经系统原发性神经外胚层肿瘤（CNS-PNET）发生的遗传改变及其它分子特性进行了分析，这种罕见脑瘤常在儿童和成年个体中发生，其仅在儿童脑瘤中占到了1%。
阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab喜获FDA突破性药物资格
当前，PD-1/PD-L1免疫治疗领域的竞争已趋白热化，百时美绝对领先，默沙东紧跟其后，罗氏和阿斯利康则处于十分不乐观的位置。
Cell：相同基因编码的不同蛋白质亚型或许发挥着多样的功能
对于兄弟姐妹而言他们看似相似但实际上却并不相同，比如有些会成为花匠，有些会成为笛手，又有些会成为物理学家；当然相同的多样性也同样适用于人类单一细胞产生的蛋白质中，近日一项刊登于国际杂志Cell上的一项研究
Stem Cell Rep：供体亚型或可控制诱导多能干细胞的分化
2016年1月21日讯/生物谷BIOON/最近的一项研究表明，来源于不同细胞的多能干细胞容易发生改变。发表在《Stem Cell Reports》杂志上报道，研究结果推翻了一种假设--来自不同组织类型的细胞的“表观遗传记忆”会显著影