诺华LABA/LAMA/ICS产品Enerzair Breezhaler III期临床疗效击败舒利迭！
该三联疗法，精确结合了IND支气管扩张/GLY抗毒蕈碱/高剂量ICS抗炎作用。
诺华LABA/LAMA/ICS产品Enerzair Breezhaler获欧盟批准，疗效击败舒利迭！
该药是欧盟第一个LABA/LAMA/ICS固定剂量组合产品，其中包括首个数字伴侣。
Circassia公司LAMA/LABA复方产品Duaklir Pressair获美国FDA批准
2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Circassia是一家专注于呼吸科药物的英国制药公司，近日该公司宣布，美国FDA已批准Duaklir Pressair（aclidinium bromide & formoterol fumarate，阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂），用于慢性阻塞性肺病（COPF）患者的维持治疗。Duaklir Pressair是由长效毒蕈碱拮抗剂（
治疗哮喘/慢阻肺的ICS/LABA联用药物安全性获证
2017年12月20日FDA发布药物安全通讯称，四项大型临床安全性试验表明，相比单独使用吸入糖皮质激素(ICS)而言，长效β受体激动剂(LABAs)联合吸入糖皮质激素(ICS)治疗哮喘不会导致更严重的哮喘相关副作用。基于此，FDA删除了ICS/LABA复方药物标签中关于哮喘相关死亡副作用的黑框警告(黑框警告是FDA最严厉的安全警示措施)，并在警告和注意事项栏添加了关于四项试验的描述。FDA批准的I
欧盟批准治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的首个三合一疗法Trimbow（ICS/LABA/LAMA）
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --意大利凯西制药集团（Chiesi Group）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准呼吸药物Trimbow用于接受一种吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂组合方案无法充分控制病情的中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的维持治疗。Trimbow是首个超细（extrafine）三合一复方吸入剂，由一种吸入性糖皮质激素（ICS）
2017年GOLD慢阻肺策略更新：支持在LAMA基础上合并LABA治疗的核心地位
殷格翰，2016年11月16日-勃林格殷格翰对更新的2017年慢性阻塞性肺病全球倡议（GOLD）策略表示欢迎，本版GOLD支持将LAMA（长效抗胆碱能药）与LABA（长效β2激动剂）的联合用药用作GOLDB-D组慢阻肺（COPD）患者的主要治疗方法。与之前的GOLD指南相比，新策略变化显著。
Chiesi慢性阻塞性肺病三联疗法ICS/LABA/LAMA III期临床收获积极数据
数据显示，ICS/LABA/LAMA三联疗法在多个临床疗效参数方面均显著优于组合疗法ICS/LABA.
勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华（Spiriva）
勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华（Spiriva），诺华LAMA-LABA在III期试验也获得喜人数据，双方将与GSK在COPD市场短兵相接。