QX100在雷特氏综合症表观遗传学研究中的应用
简介：雷特氏综合症(Rett syndrome，RTT)是一种神经系统发育异常性疾病，主要累及女孩，是导致女性智力低下的主要原因之一。女孩发病率大约为 1/10000～1/15000。典型RTT的临床特征为：出生后6～18个月生长发育基本正常，随后出现神经发育停滞或倒退；丧失已获得的技能(如手的功能、语言等)；出现手的刻板动作(如搓手、绞手、吃手等)；伴有孤独症样行为。
中国智能医疗市场巨大 未来几年将超过100亿
近期，由工信部牵头制定的《物联网“十二五”发展规划》将出台，将重点支持智能工业、智能农业、智能物流、智能交通、智能电网、智能环保、智能安防、智能医疗与智能家居九大领域。
Trovagene推出基于QX100™数字PCR系统的Transrenal KRAS突变检测技术
Trovagene 公司最近宣布，其首个可从尿液中检出KRAS突变的分子诊断技术已完成研发，有望向CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments）认证实验室的转化，并于2013年推出首款商业化Transrenal KRAS检测试剂盒。
PLoS ONE：首篇QX100应用于GMO检测的文章发表
当前食品、饲料以及种子中的转基因成分检测主要使用qPCR技术，然而qPCR对低丰度转基因成分定量检测重复性差，完全依赖标准曲线（而转基因标准物质难以制备）和Cq值定量，但Cq容易受食品饲料中PCR抑制物影响等缺点，制约了qPCR在GMO检测的应用。
Change：全球碳排放量创纪录地达100亿吨
近日，包括东英吉利大学（UEA）Tyndall气候变化研究中心在英国总部的研究人员在内的国际性研究团队在一份最新数据中披露，因燃烧化石性燃料而导致的全球二氧化碳的排放在过去的20年中增加了49%。上海复旦大学最近成立了一个与在英国的伙伴密切协作的Tyndall中心。
QX100微滴式数字PCR
"遗传与变异"是生生不息生物界永恒的主题。其中遗传是基础，变异导致个体差异，也是整个生物种群进化的动力与源泉。就人类而言，随着人类基因组计划的完成与二代测序技术的普及，对整个基因组序列的了解已不是难题。但探知群体基因组水平上的变异仍是困难重重。
诺华将投入100亿美元开始并购计划但Onyx公司不在名单之列
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士诺华公司主席Joerg Reinhardt表示公司将投入高达100亿美元收购一系列公司，但是此前盛传的Onyx公司不在其短期收购名单之中。此前有消息显示许多制药巨头都表现出对Onyx公司的兴趣。但安进公司的惊人报价令许多竞争对手望而却步。此次诺华公司的这一表态，令安进公司收购Onyx公司的潜在竞争对手只剩下了阿斯利康公司。
化药年度品牌峰会进入100天倒计时
7月30日，"2012中国化学制药行业年度峰会"将进入倒计时100天，作为主办方之一的国药励展对外公布了已报名的参会企业名单。记者从这份名单上看到了华药集团、上药集团、辰欣药业、辅仁药业、山东鲁抗、齐鲁制药、浙江海正药业、雅培贸易（上海）等近50家知名医药企业的名字。
QX100荣获2012年度北美地区Frost和Suliven数字PCR市场领导者奖
digital PCR技术的浪潮已经来临，由于能够确定待检靶分子的绝对数目，因此特别适合如下应用：拷贝数变异、突变检测和基因相对表达研究等，并对遗传病、癌症、传染病的研究提供了一种全新的技术思路与手段。
QX100助力复杂样品中MRNA分子的检测
华盛顿大学医学院儿科和加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院儿科的研究人员建立了一种稳定可靠的基于RNA磁珠提取和微滴式数字PCR的方法，可从粪便样本中检测与EE（热带肠病）关联的人mRNA，灵敏度可达20拷贝GAPDH mRNA/200mg粪便样本。文章发表在2013年1月第一期的J PEDIATR GASTR NUTR（小儿胃肠病学和营养杂志）上。