重磅：最新ESI中国大学综合排名百强出炉（2017年11月）！
今年9月21日，备受瞩目的国家双一流建设名单公布。“双一流”名单包括一流大学建设高校42所，其中A类高校36所，B类高校6所。一流学科建设高校95所，包括25所非211、985高校。137所高校共有465个学科入选，其中自定学科44个，全部学科分布在108个学科领域。一流大学和一流学科如何评价，ESI是个极其重要的参考依据。目前全球很多知名高校都在采用ESI来衡量和评价学科实力，国内各级教育主管部
2017年11月3日Science期刊精华
图片来自Science期刊。2017年11月7日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2017年11月3日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：重磅！揭示染色体不对称分配到卵子中之谜doi:10.1126/science.aan0092; doi:10.1126/science.aaq0200理论上，当你产生配子（即生殖细胞）---精子或卵子时，每
第四届中国心血管创新论坛将于11月16-18日在南京举行
南京2017年11月3日电 /美通社/ -- 由南京医科大学第一附属医院主办，中国心血管健康联盟协办的第四届中国心血管创新论坛将于11月16-18日在南京举行。中国心血管创新论坛(China Innovation in Cardiology, CIC)，是中国转化医学在心血管领域的直接呼应，旨在创建一个临床专家、公共卫生政策制定者以及产业和投资界紧密沟通探讨的平台，将中国患者需求与临床治疗理念和产
2017年（第11届）中国药物制剂大会成功召开
10月28日，由中国药学会主办，中国药学会药剂专业委员会、中国药学会纳米药物专业委员会、国际控释协会中国分会、中国医药工业研究总院、复旦大学药学院、药物制剂国家工程研究中心、中国医药工业信息中心、上海市药学会承办的2017年（第11届）中国药物制剂大会在上海隆重召开。国家食品药品监督管理总局副局长、中国药学会理事长孙咸泽出席会议并致辞，他表示，习总书记要求加快建设创新型国家，本次会议以“能级提升—
11项创新医疗技术角逐2017盖伦奖
2017年医疗器械的“诺贝尔奖”，盖伦奖（Annul Prix Galien）奖即将在本周揭晓。这个表彰当年在生物医学科技发明做出卓越贡献，改进人类健康的奖项日前揭晓了提名。今年，基金会评委选出了11项创新医疗技术参加角逐“最佳医疗技术”奖。 这些医疗设备和器械从可完全降解的一次性止血贴到乳房3D图像系统，从急诊室手持脑损伤评估装置到唇线丰满产品，林林总总，从各个方面改善了治疗结果，促
11项创新医疗技术角逐2017盖伦奖
2017年医疗器械的“诺贝尔奖”，盖伦奖（Annul Prix Galien）奖即将在本周揭晓。这个表彰当年在生物医学科技发明做出卓越贡献，改进人类健康的奖项日前揭晓了提名。今年，基金会评委选出了11项创新医疗技术参加角逐“最佳医疗技术”奖。 这些医疗设备和器械从可完全降解的一次性止血贴到乳房3D图像系统，从急诊室手持脑损伤评估装置到唇线丰满产品，林林总总，从各个方面改善了治疗结果，促
艾伯维IL-23抗炎药risankizumab III期临床获巨大成功，年销有望达到50亿美元
2017年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了实验性抗炎药IL-23单抗risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病的3个关键性III期临床研究（ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent）的积极顶线数据。ultIMMa-1和ultIMMa-2均为随机、双盲、双模拟、安慰剂和活性药物对照III期研究，旨在评估ris
NIH与11家药企携手推进免疫疗法
今天，美国国立卫生研究院（NIH）与11家知名生物制药公司建立了“加速癌症治疗的合作伙伴关系”（Partnership for Accelerating Cancer Therapies， PACT），这是一项为期5年、耗资2.15亿美元的公共与私人研究机构的合作，是美国“癌症登月计划”（Cancer Moonshot）的一部分。PACT将首先关注在识别、开发和验证标准化的疾病和治疗响应的生物标志
新靶点IL-33的II期临床数据极佳
10月10日AnaptysBio（NASDAQ： ANAB）公布了anti-IL-33抗体ANB020治疗成人中度至重度特应性皮炎的IIa期临床结果，这也是针对IL-33的第一份proof-of-concept数据，单剂ANB020治疗后高达83%的患者实现EASI-50，AnaptysBio股价当即飙升101.17%，市值来到14亿美元。白介素类靶点在自身免疫疾病上的成功案例实在太多
强生IL-6抗炎药sirukumab遭美国FDA拒绝
医药巨头强生（JNJ）自身免疫管线近日在美国监管方面遭遇挫折。美国食品和药物管理局（FDA）已发布一份完整回应函（CRL），拒绝批准IL-6抗炎药sirukumab的一份生物制品许可申请（BLA），该BLA旨在寻求批准用于中度至重度类风湿性关节炎（RA）的治疗。在CRL中，FDA表示，强生需要补充额外的临床数据，以进一步评估sirukumab治疗中度至重度RA的安全性。FDA的这一决定