Hepatology：导管反应通过Slit2-Robo1信号促进肝内血管生成
导管反应(DR)在慢性肝病中扩大，并与疾病严重程度相关。除了在肝脏再生中的潜在作用外，DR还在促进肝小管周围纤维化和炎性细胞募集的创面愈合反应中发挥作用
Hepatology: 科学家找到改善小鼠非酒精性脂肪性肝炎的有效靶点
在全球范围内，NAFLD是最常见的肝脏疾病之一，估计男性患病率超过30%，女性患病率为15%，在2型糖尿病患者中患病率更高。最佳的药物治疗方法是NAFLD的迫切需要。
Hepatology：研究揭示PPARα通过YAP-TEAD信号促进肝增大和肝再生的新机制
肝脏移植和部分肝切除是目前治疗肝癌、肝硬化等终末期肝病首选的最有效手段。肝脏再生能力是肝损伤、部分肝切除及肝移植术后修复与预后的关键，但调控肝再生的有效靶点和干预药物匮乏。因此，深入研究肝再生机制与潜在靶点有重要意义。中山大学药学院毕惠嫦教授团队在Hepatology杂志在线发表了题为“YAP-TEAD mediates peroxisome prolife
Hepatology：ALDOB缺失或可促进肝细胞癌变
胰岛素受体(IR)通过磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-AKT通路转导细胞表面信号，或转位到细胞核并与启动子结合，调节与胰岛素作用相关的基因，包括从头脂肪生成(DNL)。IR信号的慢性激活推动恶性转化，但其潜在机制仍不清楚。1，6-二磷酸果糖醛缩酶B(ALDOB)在肝细胞癌(HCC)中表达下调与预后不良相关。作者的目标是研究ALDOB是否以及如何参与肝癌的I
Hepatology：SIRT批准早期肝癌以及未来进展
选择性内放射治疗(SIRT)与载钇90(Y90)微球(也称为放射栓塞)很早就被引入治疗肝细胞癌(HCC)。尽管有大量关于SIRT在肿瘤分期中活性的报道，但由于缺乏积极的随机临床试验，推迟或阻止了SIRT在许多科学指南中被强烈推荐或完全推荐。多年来，技术进步、程序标准化和更好的患者选择已经改善了SIRT的结果，许多中心已经在一定程度上经历了SIRT可能不被认为
Hepatology：发现糖代谢关键酶调控胰岛素受体信号通路新机制
Hepatology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员尹慧勇研究组题的研究成果ALDOB Depletion Promotes Hepatocellular Carcinogenesis through Activating Insulin Receptor Signaling and Lipogenesis。该研究揭示了糖代谢关键酶——果糖-1
Hepatology：天麻素通过激活AMPK信号通路改善非酒精性脂肪肝
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是目前肝移植和肝细胞癌最常见的病因之一。到目前为止，仍然没有有效的药物治疗这种疾病。近年来，天麻素在多种肝病中显示出保肝作用。本研究旨在探讨天麻素在NASH中的作用。图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34297426/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是世界上最常见的慢性肝病，约占全球人口的
Hepatology：红景天苷激活AMP活化蛋白激酶途径抑制非酒精性脂肪性肝炎
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)正成为肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要病因。红景天苷(p-羟基苯乙基-β-d-葡萄糖苷)具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化和抗癌活性。然而，红景天苷对NASH的治疗作用及其潜在的分子机制仍有待进一步阐明。图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34292604/随着非酒精性脂肪性肝病(
Hepatology：ZEB1通过肿瘤去分化和肿瘤间质旁分泌信号促进胆管癌进展
ZEB1是一种促进转移和干细胞特征的转录因子，它与胆管癌(CCA)预后不良有关，CCA是一种富含癌症相关成纤维细胞(CAF)的促结缔组织增生性癌症。在这里，作者的研究目标是确定ZEB1在CCA恶性和间质中的调节功能。图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34297412/胆管癌(CCA)包括一组从胆道上皮层发展而来的异质性
Hepatology：筛选确定SNX8作为NAFLD的新治疗靶点
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是最常见的慢性肝病，临床没有fda批准的药物干预。脂肪酸合酶(FASN)是NAFLD治疗中最具吸引力的靶点之一，因为它在控制肝脏从头脂肪生成(DNL)方面具有强大的限速能力。然而，FASN在NAFLD中的调控机制和针对FASN的潜在治疗策略仍在很大程度上未知。这些数据表明SNX8是促进FASN蛋白酶体降解的NAFLD的关键抑制