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  • 卫材公布乳腺癌药物Halaven III期对比试验初步结果

    2012年7月10日,卫材(Eisai)乳腺癌药物Halaven(Eribulin)在一项III期对比试验中,在治疗局部扩散或转移性乳腺癌女性患者时,与卡培他滨(capecitabine,又名希罗达,Xeloda)相比,未能显示出优越性。Halaven已在美国、欧盟、瑞士、日本、新加坡获批,用于先前因癌症转移而接受至少2次化疗以及既往治疗包括蒽环类和紫杉类化疗药物的乳腺癌患者的治疗。

  • 卫材公司抗乳腺癌新药Halaven在欧洲得到肯定

    根据国外制药行业网站最新报道,日本卫材制药公司最新研制的乳腺癌治疗药Halaven近日得到了欧洲药监局人用医疗产品委员会(CHMP)的肯定。 在一项名为EMBRACE的III期临床实验中,Halaven受试组用药治疗之后总体存活期可平均延长13.2个月,而采用TPC疗法的对照组总体存活期可延长10.5个月,前者比后者多2.7个月。