实验性药物ETC-159或能通过阻断关键的DNA修复机制来预防某些肿瘤对疗法产生耐受性！
2021年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志EMBO Molecular Medicine上题为“WNT inhibition creates a BRCA-like state in Wnt-addicted cancer”的研究报告中，来自杜克-新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究发现，名为ETC-159的抗癌药物或能通
为何当前的药物疗法无法恢复某些HIV患者机体的免疫系统功能？
2021年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Virology上的研究报告中，来自芬兰赫尔辛基大学等机构的科学家们通过研究发现，一种能开启“侵蚀”机体免疫力过程的蛋白激酶或能明显促进HIV患者机体的免疫缺陷，阻断这些蛋白激酶的药物或能提供一种策略来治疗那些通过抗逆转录病毒疗法都无法恢复机体免疫力的HIV患者。
新研究表明终身抗逆转录病毒药物治疗有望根除HIV母婴传播
2021年2月17日讯/生物谷BIOON/---抗逆转录病毒药物是预防和治疗艾滋病毒（HIV）感染的重要工具。一项针对坦桑尼亚孕妇的新研究表明，终身抗病毒治疗似乎也能防止这种病毒从母体传播给婴儿。这项研究部分由瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员进行，并于2021年2月11日在线发表在Lancet HIV期刊上，论文标题为“Long-term virologica
每月口服一次，预防HIV！默沙东公布2a期研究数据：支持islatravir用于暴露前预防(PrEP)!
数据支持2种剂量（60mg、120mg）每月一次方案用于PrEP，具有可接受的耐受性。
PLoS Genet：疟原虫的新突变促使对关键预防药物SP产生抗药性
2021年1月4日讯/生物谷BIOON/---人类与引起疟疾的寄生虫（即疟原虫）之间发生着持续的军备竞赛。在一项新的研究中，来自英国伦敦卫生与热带医学学院（LSHTM）的Taane Clark及其同事们报告说，增强对用于预防孕妇和儿童疟疾的药物的抗药性的新突变在抗击疟疾的国家已经很常见。相关研究结果于2020年12月31日发表在PLoS Genetics期刊
艾滋病治疗革命：FDA批准首个长效HIV药物，每月仅需一次治疗
由全球制药巨头强生公司旗下杨森制药与知名艾滋病治疗企业ViiV Healthcare合作开发的Cabenuva获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准，以取代传统的抗逆转录病毒方案，用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的成人患者。据悉，这是FDA批准的首个针对HIV成年患者的完整注射方案，患者仅需每月接受一次治疗，就能达
呼吸道合胞病毒预防用单抗nirsevimab获准纳入突破性治疗药物程序，千万中国婴幼儿有望迎来“保护伞”
根据中国国家药品监督管理局药品审评中心官网最新公示，由赛诺菲巴斯德和阿斯利康联合开发的预防呼吸道合胞病毒感染的长效单克隆抗体nirsevimab正式获准纳入突破性治疗药物程序。Nirsevimab采用被动免疫机制来预防呼吸道合胞病毒感染性疾病的发生，适用于所有第一次经历呼吸道合胞病毒流行季的婴幼儿，以及第一次和
PLoS Pathog: 阴道微生物组如何预防HIV感染？
阴道中的健康乳杆菌细菌对女性的健康至关重要，但其他细菌属的积累会导致阴道生态系统失衡。根据2020年12月3日在《PLOS Pathogens》杂志上的研究，明尼苏达大学医学院Nichole Klatt博士及其同事发现这种失衡可能导致旨在预防HIV感染的药物的细菌代谢，从而降低其有效性并增加对妇女的风险。
HIV预防革命:365天→6天！美国FDA授予cabotegravir突破性药物资格，疗效较Truvada提高66%！
cabotegravir长效药物每2个月注射一次，预防HIV感染疗效较Truvada高出66%。