Anacor制药宣布GSK决定中止GSK2251052研发
2012年10月5日 讯 /生物谷BIOON/-- Anacor制药公司今天宣布其合作伙伴GSK公司已经终止对于药物GSK2251052的临床开发。正如之前所公布的，葛兰素史克发现GSK2251052在治疗复杂性尿路感染的过程中，部分微生物发展出抗性。 在审查了2b期的实验结果后，GSK决定停止这一药物的继续研发，并将所有权利返回给Anacor制药。目前双方正在交接当中。
GSK投入5000万美元与Sanderling支持新生生物技术公司
2013年1月11日讯 /生物谷BIOON/ --GlaxoSmithKline公司将可能将发展目光投向美国西部。GSK近日在San Francisco召开的J.P. Morgan confab上表示公司现已投入5000万美元和Sanderling Ventures公司共同设立了一个总额达2亿5千万的基金专门用于支持新的生物技术企业的建立。
Mol Cancer Res：GSK-3或成黑色素瘤治疗新靶点
糖原合成酶激酶-3（glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是细胞内多种信号转导通路中的重要成分，不仅参与细胞内糖代谢过程而且还参与细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等多种重要生理过程。 GSK-3活性受多种机制调节，其活性调节异常时可引起多种重大疾病如糖尿病、神经退行性疾病和肿瘤等。
GSK在印度推出带剂量计数器的定量吸入器（MDI）
2012年6月6日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，首次在印度推出一种增强版本的定量吸入器（MDI）。这种吸入器具有一个创新的剂量计数器，这将有助于患者有权采取合适剂量的药物。这种吸入器还具有一个锁定系统，能够防止吸入器在不使用时的药物流失。 GSK常务董事Hasit Joshipura称："我们非常高兴推出这种增强版本的带剂量计数器的吸入器。
辉瑞和GSK合作开展新颖组合疗法黑色素瘤I/II期试验
辉瑞和GSK达成合作协议，开展黑色素瘤I/II期临床试验，探索新颖组合疗法trametinib/palbociclib组合疗法的疗效和安全性。
GSK CEO 到访中国危机公关
FDA解除GSK降糖药文迪雅（Avandia）限制
FDA发布安全公告，称经审查认定，含罗格列酮药物不会增加心脏病发作风险，因此撤销对该类药物的限制，其中包括GSK曾经畅销全球的口服降糖药文迪雅（Avandia）。
葛兰素史克CFO表示中国是GSK的重要市场
近日，世界500强企业之一、全球第三大医药企业葛兰素史克公司首席财务官西蒙·丁厄曼斯在接受新华社记者专访时说，上一财年葛兰素史克表现出色，包括中国在内的新兴市场业务增长迅速，为公司作出突出贡献。 根据葛兰素史克最新公布的财报，上一财年公司在亚太区的销售同比增长10％至28亿英镑（约合44．24亿美元），新兴市场更是增长15％，达到53亿英镑（约合83．74亿美元）。
GSK提交宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序MAA
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月7日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了二价宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序（0，6个月）的上市许可申请（MAA），以2针免疫程序（0，6个月）用于9-14岁女生的接种，用于预防与特定致癌类型人类乳头状瘤病毒（HPV）有关的生殖器癌前病变及宫颈癌。
FDA已接受审查GSK COPD新复方药FF/VI新药申请
2012年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和Theravance公司宣布，FDA已接受了实验性COPD新复方药物FF/VI（fluticasone furoate /vilanterol） 的新药申请（NDA）。该药为每日1次的吸入型糖皮质激素糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物 ，用于慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的治疗。