PNAS | 哈佛大学刘小乐团队发现耐药型ER+乳腺癌的治疗新靶点
研究背景：根据《柳叶刀》上发表的一篇名为《中国乳腺癌现状报告》的研究结果显示，乳腺癌目前已成为中国女性发病率最高的癌症类型，每年有将近20万女性被确诊。在全球范围内，中国占据新诊断乳腺癌病例的12.2%，占据乳腺癌死亡的9.6%。中国乳腺癌发病率近几年呈逐年递增之势，增速位列世界首位；而我国乳腺癌患者的平均发病年龄又比西方国家早10-15年，年轻化趋势显着。预计到2030年
辉瑞曾经染指的止痛药Remoxy ER恐遭美国FDA第4次拒绝！
2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Pain ThERapeutics是一家专注于开发药物治疗神经系统疾病的美国制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）麻醉和镇痛药物产品咨询委员会（AADPAC）和药品安全风险管理顾问委员（DSRMAC）以14:3的投票结果，反对批准止痛药Remoxy ER（羟考酮缓释胶囊）用于疼痛程度严重到需要每日、全天候、长期阿片类治疗且替代方
研究人员发现导致ER+乳腺癌耐药的基因突变！
2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——在美国匹兹堡大学马吉妇科研究所（MWRI）和UPMC希尔曼癌症研究中心，一大群致力于研究最常见乳腺癌耐药机制的临床医生和实验研究人员发现了雌激素受体（ER）上的一个新突变会导致耐药性。ER+乳腺癌占乳腺癌病例的2/3，由体内的雌激素提供能量生长。抗雌激素疗法在治疗初期通常有效，但是ER+乳腺癌却通常会由于肿瘤产生耐药性而复发。图片来源：Public
Cell Research：陆军军医大学（第三军医大学）卞修武院士课题组与盛诺基合作揭示新型雌激素受体ER-α36靶点在临床乳腺癌病人中对他莫昔芬耐药的重要作用
国际知名肿瘤期刊《细胞研究》（Cell Research, IF 15.606）近日发表了名为“Tamoxifen上调ER-α36阳性乳腺癌细胞中的ALDH1A1增强肿瘤细胞的干性并促进细胞转移”的文章（原文链接:https://www.nature.com/articles/cr201815），该研究由陆军军医大学，前第三军医大学病理科卞修武院士课题组与盛诺基合作完成 。乳腺癌是常见的影响女性健
阿斯利康抗癌药Faslodex获欧美批准一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌
2017年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大乳腺癌药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群，500mg）单药疗法的适用人群，用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌女性患者的一线治疗。在欧盟，Fa
上海巴斯德研究所揭示ER蛋白SCAP对登革病毒NS2B3的抑制作用及其机理
国际学术期刊Journal of virology在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所金侠研究组和生物化学与细胞生物学研究所王琛研究组共同完成的最新研究成果“ER蛋白SCAP对登革病毒NS2B3的抑制作用及其机理”（ER protein SCA
63000名患者研究使AJCC首次将ER/PR/HER2作为乳腺癌分期依据
美国癌症联合委员会（AJCC）首次将将分子标记添加到分期标准，包括雌激素受体（ER），孕酮受体（PR）和HER2等。美国癌症联合委员会（AJCC）今天宣布，基于翔实的临床证据，美国癌症联合委员会（AJCC）把Oncotype DX
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
辉瑞防滥用长效阿片类止痛药物Troxyca ER获美国FDA批准
Troxyca ER具有防滥用药物设计，能够防止通过压碎药物吸食获取快感。该药也是首个在药物标签中描述口服防滥用信息的口服羟考酮产品。
梯瓦不致成瘾性阿片止痛药 Vantrela ER获FDA专家委员会支持批准
近日，FDA专家委员会支持批准梯瓦的不致成瘾性阿片类止痛药Vantrela ER，用于替代疗法无效、需要阿片类止痛药24小时缓解疼痛的慢性患者。