mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得进展
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路，并在多数人恶性肿瘤中高度激活，成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。
Nat Struct Mol Biol：开发更安全整合素抑制剂的蛋白结构基础
近日，马萨诸塞州总医院（MGH）为设计新的、更安全的整合酶抑制剂提供了结构基础，相关研究论文发表在Nature Structural & Molecular Biology杂志上，研究人员。整合素配体模拟抑制剂，该类具有治疗心脏病、癌细胞转移潜能。整合素是细胞表面上的受体蛋白，决定细胞是否附着到相邻的细胞和周围的细胞外基质。
一种基于多肽类YAP抑制剂的肿瘤治疗新途径
Scient Rep：王恩多等发现抗肺炎球菌的亮氨酰-tRNA合成酶的小分子抑制剂
8月20日，国际学术期刊Nature Publishing Group的《Scientific Reports》在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所王恩多研究组与上海交通大学药学院周虎臣教授合作完成的最新研究成果— “Discovery of a potent benzoxaborole-based anti-pneumococcal agent targeting leucyl-tRNA sy
默沙东提交阿尔茨海默氏症BACE抑制剂MK-8931 I期研究数据
2012年4月27日，在今天举行的新奥尔良举行的第64届美国神经医学会（AAN）年度会议上，默沙东（Merck & Co）公司提交了其新型口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（β-amyloid precursor protein site cleaving enzyme，BACE）抑制剂MK-8931的I期研究数据，该项研究在健康志愿者中开展，用于评价MK-8931的安全性及耐受性。
Cancer Res：研究人员设计出STAT3抑制剂有望成功治疗癌症
2013年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Moffitt癌症中心和南佛罗里达大学研究人员已经开发出一种小分子能抑制STAT3，STAT3hi一种诱发癌症的关键蛋白质。这一小分子抑制剂可能会影响几种类型肿瘤包括乳腺癌，肺癌，前列腺癌的治疗，这些癌症生存都依赖于STAT3。 这项研究发表在1月15日美国癌症研究协会的Cancer Research杂志上。
FDA批准BRAF激酶抑制剂药物CEP-32496的临床试验申请
安比特生物科学（Ambit）和梯瓦药业（Teva）日前宣布FDA已批准其抗肿瘤药物CEP-32496的临床试验申请，此药属新型BRAF（V600E）激酶抑制剂。 临床前研究证明CEP-32496在黑素瘤和结肠癌异种移植模型中具持续有效的抗肿瘤活性。
酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药在我国的市场现状
2012年1月FDA批准辉瑞公司小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼上市，这预示着又一轮抗肿瘤靶向药物研究的新高潮。 酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用，以酪氨酸激酶为靶点进行药物研发已成为国际上抗肿瘤药物研究的热点。
