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通过编辑胚胎的DNA真能保护人类免于未来疾病的大流行?

2020年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --比如X战警、侏罗纪世界等好莱坞大片都探索了“种系基因组编辑”(germline genome editing)这一有趣的概念,这是一种能改变精子、卵细胞或胚胎中DNA的生物分子技术,如果移除了能在胚胎中诱发特定疾病的基因,不仅出生后的婴儿不会生病,而且其后代也不会生病。然而这种技术是存在一定争议的,科学家

2020-12-20

中科院专家提取2600年前大墓DNA信息

来自洛阳市文物考古研究院的消息,近日,中科院专家应邀来到洛阳,对新发现的2600年前戎王级大墓(编号M15)进行骸骨样本采集,以便通过提取相关的DNA信息,探寻陆浑戎这一族群与中原人群的融合、互动行为,为民族融合提供更多参考依据。近日,一座春秋时期戎王级大墓在河南洛阳徐阳墓地被发现,进一步印证了2600多年前陆浑戎迁徙、融合的历史。洛阳市文物考古研究院为探索

2020-12-12

Nat Commun:利用AAV9-CRISPR-Cas9基因编辑有望清除受感染细胞DNA中的HIV DNA

2020年12月5日讯/生物谷BIOON/---猿猴免疫缺损病毒(SIV)是一种与人类免疫缺陷病毒(HIV)存在密切亲缘关系的病毒。在一项新的研究中,来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院和杜兰大学等研究机构的研究人员在HIV研究方面迈出了重要一步:他们成功地从非人灵长类动物的基因组中剔除了SIV。这一突破使得他们比以往任何时候都更接近开发治愈人类HIV感染的方

2020-12-05

医药电商市场竞争激烈,企业提升供应能力至关重要

 2020年,由于疫情等因素影响,社会各界对医疗健康行业的关注到达了非常高的高度。而与此同时,越来越多业外企业,也开始持续加码这一领域。据企查查数据显示,苏宁易购上月在南京成立了全资子公司江苏苏宁大药房有限公司后,于11月16日又接连申请了“苏宁大药房”“苏宁健康”商标。从经营范围来看,该公司将从事药品零售、药品互联网信息服务、第三类医疗器械经营以

2020-12-02

研究报道人源DNA复制起始复合物ORC的冷冻电镜结构

 2020年11月24日,北京大学生命科学学院高宁研究组在Cell Discovery杂志发表题为“Structural insight into the assembly and conformational activation of human origin recognition complex”的研究论文,报道了人源DNA复制起始复合物O

2020-12-09

Science:揭示蛋白NRLP1特异性识别双RNA来检测病毒感染机制

2020年11月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,德国慕尼黑大学的Veit Hornung及其团队证实在皮肤细胞中发现的一种称为NRLP1的蛋白能够识别病毒复制过程中形成的特定核酸中间物。这种识别过程随后会诱发一种强有力的炎症反应。相关研究结果于2020年11月26日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Human NLRP1 is

2020-11-29

科学家在“垃圾DNA”中识别出运动神经元病风险基因!

2020年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自谢菲尔德大学等机构的科学家们通过研究在垃圾DNA中识别出了运动神经元病(MND,Motor Neurone Disease)的新型风险因子,如果运动神经元病得到有效治疗的话或能减缓或预防患者机体组织退行性病变的进展;这种最新发现的遗传改变出

2020-12-04

北大教授席鹏:发明线粒体DNA跟踪法,攻克癌症的“照明灯”

线粒体被称为细胞中的“能量工厂”,细胞中绝大部分的能量供应都来自于它。昨日是建军节,如果生病被认为是一场战争,那么线粒体就是炊事班,专门给前线打仗的免疫战士—T细胞,负责救死扶伤的医生护士——腺体和上皮细胞,后备军—多功能干细胞,提供红烧肉,猪肉炖粉条,麻辣小龙虾,清蒸黄瓜鱼,让军队战斗力扛扛的。如果炊事班出问题,不煮红烧肉,改煮糠咽菜,那么军队吃不饱,轻则

2020-11-26

INOVIO将公布DNA药物与PD-1抑制剂联合治疗GBM试验数据

 11月23日,INOVIO公司宣布,DNA药物INO-5401和INO-9012与PD-1抑制剂Libtayo(西米普利单抗)联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤(GBM)的新型联合试验中的数据,将由 David Reardon博士在神经肿瘤学会(SNO)2020年年会的全体会议上公布。该研究表明,带有Libtayo、放疗(RT)和替莫唑胺(TMZ)的I

2020-11-25

RNA+DNA同时测序 可检测癌症组织中的基因融合和碱基突变

 当前的研究表明,诸如NTRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)等罕见的融合变异事件能有效地驱动肿瘤发生,并成为多种肿瘤中靶向治疗的靶标。基于DNA检测的大Panel可以覆盖几百个癌基因,是大规模探测突变的强有力工具,但在融合/重排检测方面仍具有一定挑战。靶向二代测序是一种能够综合鉴定癌症生物标志的方法,根据不同的变化情况,起始的检测材料可为DNA或

2020-11-20