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Cell Res:DNA修复与p53协同调节肿瘤烷化剂敏感性

7月17日,Cell Res杂志在线报道了DNA修复酶N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶可与p53基因协同作用调节肿瘤细胞对烷化剂的敏感性。 烷化剂诱发的全基因组碱基的损害,主要是由N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶(MPG)修复。在某些类型的肿瘤细胞中表达升高的MPG赋予细胞对烷基化剂更高的敏感度,因为MPG诱导的无嘌呤/ 无嘧啶(AP)的位点,引发更多的DNA链断裂。

2012-11-18

Nature:DNA甲基转移抑制剂或是顽疾的新希望

用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(R-CHOP)方案治疗的弥漫大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的长期无病生存率是65%。然而,对于复发或难治性疾病的患者则前景堪忧。Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的证据表明,通过改进顽症病人的疗效,DNA甲基转移酶抑制剂(DNMTI)可能是一条途径。

2013-11-02

Nature:螺旋Pif1促进BIR-特定性DNA合成

当DNA被同源重组修复时,在后期阶段会发生DNA合成。现在,本期Nature上发表的两篇论文确定了DNA螺旋酶Pif1在这一反应中所起的一个作用。他们发现,虽然“断裂诱导的复制” (BIR)的最初阶段在没有Pif1存在时能正常发生,但来自一个迁移中的D-环中间体的合成会受到影响。

2013-10-17

Nat Che Bio:胸腺嘧啶DNA糖基化作用机制研究获进展

近日,国际著名杂志Nature Chemical Biology杂志刊登了来自芝加哥大学,中科院上海药物研究所等处的研究人员的最新研究成果“Thymine DNA glycosylase specifically recognizes 5-carboxylcytosine-modified DNA”,文章中,研究者在之前研究基础上,进一步探讨了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶的结晶结构,以及分子机制。

2012-11-18

Science:揭示在细菌免疫系统发现的程序控制化的DNA核酸内切

2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自伯克利实验室的遗传工程师和基因组学家研究发现了编辑基因组(editing genomes)新的高效用形式,这项研究为以后新型药物的研发和生物能源的开发提供了新的建议,而且其可以在遗传学上修饰微生物,比如细菌和真菌。相关研究成果刊登在了国际著名杂志Science上。

2012-11-18

:皮肤癌治疗新希望DNA

6月20日,Sci Transl Med杂志报道了一种很有潜力的治疗皮肤癌的新手段:DNA酶Dz13。 在世界范围内,三分之一的癌症是皮肤相关的,而且皮肤癌在许多人种中的发病率都在增加。研究者发现在小鼠肿瘤模型中,一种靶向c-Jun mRNA的DNA酶,Dz13,可抑制两种常见的皮肤癌:基底细胞和鳞状细胞癌的增长。

2012-11-18

JRSI:首次从理论上证实DNA也可设计出有活性的结构

图片来自维基共享资源 生物系统比较复杂。尽管DNA可能携带简单的碱基对序列,但是一旦它被转录为RNA和翻译为蛋白,这种简单序列能够产生众多而且经常难以预测的结果。为了对抗RNA和蛋白结构的不可预测性,合成生物学家能够奋力设计精确的生物系统以便实现特定目标。

2012-11-18

Cell:关键对修复DNA复制错误至关重要

近日,来自爱丁堡大学的研究者发现了一种新的酶,这种酶可以修复哺乳动物DNA复制过程中最常见的错误。这种错误是DNA序列和其夹杂的个别RNA融合体的错误,研究者发现这种错误在每个细胞中至少发生超过100万次,相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cell上。文章中,研究者揭示了RNase H2在DNA修复机制中扮演着中枢作用,对于保护人类基因组必不可少。

2012-11-18