研究开发第一例DNA兼容的C-H官能团化反应
核酸编码化合物库（DNA Encoded Library， DEL）作为小分子药物筛选的重要工具，已经被各大制药公司广泛运用到筛选药物靶点的苗头化合物（Hit）中。目前，GSK通过DEL技术平台开发出的sEH抑制剂GSK2256294和RIP1激酶抑制剂GSK2982772已进入二期临床研究，验证了这一技术的有效和实用性。相较于传统的组合化学，DEL平台具有合成更加高效、化合物库的化学空间更大、筛
安斯泰来Linzess（利那洛肽）获日本批准新适应症，治疗慢性便秘
2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来（Astellas）与合作伙伴Ironwood制药公司近日联合宣布，Linzess（linaclotide，利那洛肽）0.25mg片剂已获日本监管机构批准用于慢性便秘（chronic constipation，CC）的治疗。Linzess 0.25mg片剂从Ironwood授权、由安斯泰来负责日本市场的开发和商业化。在日本市场，Li
研究揭示C型自恋者在社会决策中的反应
你身边是否有这样的人，他们表面上心怀天下、乐于助人，但是一旦涉及到自己的利益，就开始表里不一，表现出自我中心性？人格心理学家称这种性格特质为“C型自恋” （communal narcissism）。2012年，研究者首次将C型自恋和传统意义上的自恋（agentic narcissism）区分开来。传统意义上的自恋和C型自恋的核心动机是一致的，包括追求自大（grandiosi
诺华"购买"全球首个公开的抗IL-17C单克隆抗体药物
7月19日，生物制药公司MorphoSys、Galapagos共同表示，两公司已与诺华制药就项目MOR106的开发及商业化达成了一项全球独家许可协议。MOR106是一种针对靶标IL-17C的研究性、全人源化的IgG 1单克隆抗体，由前两家公司合作产生发现的。根据协议条款，相关方将合作扩大MOR106在特应性皮炎（AtD）领域的现有开发计划。诺华公司将完全拥有本次签署协议所产生的任何产品商业化的全部
礼来度拉鲁肽美国标签更新 可用于伴肾脏病2型糖尿病患者
美国制药巨头礼来近日宣布，降糖药Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽）在美国的药物标签信息已经更新，证实该药在伴有中度至重度慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病患者中的安全性和疗效。Trulicity的药物标签纳入了来自AWARD-7临床研究的结果，数据显示，与传统的基础/团注胰岛素（basal-bolus insulin）相比，1.5mg或0.75mg剂量Trulicity联合餐时赖
诺华签署$11+亿协议加码皮肤病学，获首创新型IL-17C靶向抗炎药MOR106
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布与比利时生物技术公司Galapagos NV及德国生物技术公司MorphoSys AG就实验性抗炎药MOR106达成了一项独家许可协议。根据协议，诺华获得了MOR106治疗特应性皮炎（AD）及所有其他潜在适应症的独家全球开发和商业化权利。诺华将向Galapagos NV和MorphoSys AG支付一笔9
烈小冰凭借单细胞测序C位出道，你pick了吗？
烈小冰经过多年废寝忘食的练习，这个夏天，携BD Rhapsody单细胞分选系统在单细胞测序界出道啦！ 说到单细胞测序这个网红，一直以来都以"三高"著名--高逼格、高门槛、高分文章。那么，它究竟有哪些障碍让众多研究者无法跨越呢？首先，来简单科普一下什么是单细胞测序（Single Cell Sequencing）。常规的高通量测序是多细胞批量测序（Bulk Sequencing），所提取的R
"C位出道"，IDH研究"集大成"文章亮相国际权威学术期刊Cancer Cell
日前，一篇关于"IDH突变的生物学作用和治疗潜力"的综述文章发表于国际权威学术期刊Cancer Cell，该文章由美国杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授主导，杜克大学普雷斯顿罗伯特·蒂施脑肿瘤中心联合完成。下面就让我们来详细解读这篇IDH"百科全书"。本篇综述对IDH抑制剂在脑胶质瘤和急性髓细胞性白血病（AML）中的临床前及临床研究进行了详细总结，另外对携带IDH1/2突变肿瘤
Am J Physiol-lung C:一种干细胞治疗药物或能治疗吸烟引起的慢性阻塞性肺病症状
2018年7月7日/生物谷BIOON/--一种用于治疗特定肿瘤的干细胞疗法药物或许也能防止吸烟诱导的肺部损伤。相关研究在线发表在American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology期刊上。普乐沙福（Plerixafor）是一种刺激免疫系统将更多造血祖细胞（HPCs）从骨髓释放到血液中的药物。该药被用于治疗起源于血
阿斯利康新剂型艾塞那肽Bydureon BCise获欧盟CHMP支持批准
2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准将Bydureon BCise（2mg延长释放注射剂）作为一种新配方纳入Bydureo（艾塞那肽缓释）的营销授权（MA），用于2型糖尿病的治疗。Bydureon BCise是一种新配方的Bydureon，装入一种改进