CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗
CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗，该药之前已获FDA批准。
Celgene计划五年使公司业绩翻倍
2013年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司CEO Bob Hugin日前在JP摩根健康产业投资大会上宣布了该公司未来五年的发展计划，计划中预测Celgene公司将用5年的时间使公司的销售额翻倍。与此同时，他还着重强调了Celgene公司研发的治疗牛皮癣的药物apremilast三期研究的情况，并称这项研究工作对公司五年计划有着很大的促进作用。
赛尔基因（Celgene）pomalidomide显著改善多发性骨髓瘤患者生存
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）实验性抗癌药物pomalidomide显着改善了经其他多种疗法治疗失败的多发性骨髓瘤（multiple myeloma）患者的生存，该总结数据将提交至下月举行的医学会议。 研究评价了pomalidomide+低剂量地塞米松（dexamethasone），并与高剂量地塞米松单药疗法进行了对比。
Celgene与MorphoSys合作研发白血病药物
2013年6月30日讯 /生物谷BIOON/ -- Celgene公司和MorphoSys公司达成了一项关于合作研发治疗白血病药物的协议。该协议的总价值达到了8亿1千8百万美元。这项名为MOR202的药物是一种以CD38为靶点的抗体类药物。根据协议，一旦研发成功，Celgene公司将获得其在全球范围内的权利，而MorphoSys公司将在欧洲获得同等权利。
Celgene宣布用于晚期胰腺癌治疗的ABRAXANE®补充新药申请获美国FDA优先审查资格
欧洲药品管理局接受了用于晚期胰腺癌治疗的ABRAXANE的II型变更监管申请 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的子公司Celgene International Sàrl今天宣布，ABRAXANE®（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）联合吉西他滨用于晚期胰腺癌患者一线治疗的补充新药申请(sNDA)已获美
Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者的治疗。
Celgene抗癌药Abraxane获FDA批准用于NSCLC治疗
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）宣布，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）获FDA批准，作为一线治疗药物，与卡铂联合用于不适合手术或放射疗法的晚期或扩散非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 Abraxane于2005年首次获批，用于乳腺癌治疗。
Celgene投入3500万购买VentiRx癌症药物
2012年10月3日 电 /生物谷BIOON/-- 另一项标志免疫疗法已经益发流行的事实是，VentiRx获得了来自Celgene 3500万美元购买其在研的癌症治疗手段。 VentiRx正在进行关于药物VTX-2337的研究，首先将把VTX-2337的药物与多西他赛结合对卵巢癌进行治疗，其次将把VTX-2337与利妥昔单抗结合进行头颈部癌症的治疗。
FDA批准Celgene公司Abraxane用于胰腺癌治疗
2013年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司赛尔基因（Celgene）9月6日宣布，Abraxane（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）补充新药申请（sNDA）获FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。 迄今为止，吉西他滨作为胰腺癌的标准护理，已有超过15年的时间。