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  • Celgene, 礼来与GE Ventures携手支持纽约生物技术公司孵化

  • Celgene与OncoMed签署$33亿协议开发6种抗-癌症干细胞产品

    Celgene和OncoMed签署33亿美元协议,共同开发和商业化6种抗-癌症干细胞候选产品。

  • CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗

    CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗,该药之前已获FDA批准。

  • FDA批准Celgene公司Abraxane用于胰腺癌治疗

    2013年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司赛尔基因(Celgene)9月6日宣布,Abraxane(紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液)(白蛋白结合)补充新药申请(sNDA)获FDA批准,联合吉西他滨(gemcitabine)用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。 迄今为止,吉西他滨作为胰腺癌的标准护理,已有超过15年的时间。

  • 欧盟分别批准强生和Celgene白血病新药

    2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会上周通过了强生公司的Velcade和Celgene公司的Imnovid。这两种药物都是用于治疗多发性骨髓瘤。其中强生公司的Velcade已经被用于一些临床病例,这次批准将有助于两种新药扩大其市场份额。

  • Celgene白血病新疗法获得欧洲批准

    2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司研发的治疗白血病新疗法获得欧盟通过,这种疗法是将口服药物泊马度胺和类固醇地塞米松结合使用以达到治疗白血病的目的。欧盟作出这项决议是基于Celgene公司有455名志愿者参与的三期临床研究的研究数据上做出的。

  • Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准

    2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因(Celgene)8月9日宣布,口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会(EC)批准,联合地塞米松(dexamethasone)用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺( lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤(rrMM)成人患者的治疗。

  • Celgene与Array签订抗炎症研究协议

    2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司与Array公司达成了一项价值1100万美元的协议,在抗炎症领域中结成合作伙伴关系,合作研究揭示炎症的成因。Celgene公司近年来已经和很多企业合作在炎症领域进行深入研究,这次的协议只是其中之一。但双方并未透露合约中涉及的新药的研究情况和机理。

  • Celgene出价一亿美元收购Acetylon

    2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司一向由于其大胆的收购计划而闻名。此次,Celgene公司又开价一亿美元收购位于波士顿的Acetylon医药公司。Acetylon公司公司目前有一项治疗多发性骨髓瘤的药物正在进行一期临床实验。而这正是Celgene的主要经营领域。

  • Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验

    新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布,经与美国食品药品管理局(FDA)磋商,Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?(来那度胺)治疗,该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现,来那度胺治疗的患者中,死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。