Nature Biotechnol：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病
在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合，来应对罕见的遗传性肝病。他主要是针对啮齿类动物进行实验研究，该工作虽然给我们提供了新技术的希望，但也存在意想不到的障碍。
CRISPR专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明CRISPR/Cas9工作机制
来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对CRISPR/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中，研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程，他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像，通过这些结果研究人员对CRISPR/Cas9的工作机制有了进一步认识。
Nature & Science：对Cas9酶进行工程化修饰或可增强基因编辑技术CRISPR的精准性
一种编辑基因组的强大技术或将具有更高地精确性， 6日发表于国际杂志Nature上的研究报告中，研究人员巧妙地利用一种酶类，成功地降低了在某些情况下CRISPR–Cas9技术的错误率。
Nat Methods：新技术可大大改善CRISPR/Cas9系统的准确率
美国麻省大学医学院的科学家开发的新型CRISPR/Cas9技术可以足够精确地在几乎任何基因组的位点处对DNA进行切割，同时还可以避免潜在的在标准CRISPR基因编辑技术中发现的有害的脱靶性改变，近日，研究者通过将CRISPR/C
从基因编辑狗谈CRISPR/Cas9
科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
Science：CRISPR–Cas9技术或可促进猪的器官向人类机体中的成功移植
此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑，如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9对基因工程化的猪在62个位点进行了遗传编辑，对这62个位点进行编辑后就可以钝化存在于猪基因组中的天然的反转录病毒，这些反转录病毒抑制着猪的器官在人类机体中的合适移植。
赛业生物Talen、Cas9基因打靶新技术——专访模式动物专家欧阳应斌、俞晓峰
编者按：赛业生物科技有限公司（以下简称赛业）作为基因工程模式动物供应商，多年来为国内外数百家科研机构和制药公司成功构建了包括转基因、基因敲除/敲入小鼠和大鼠在内的共计超过2500例动物模型，技术成果先后发表在Nature、PNAS等国际顶级杂志上并为业界广泛关注和引用。
李大力：Crispr/Cas9技术的经验之谈
来自华东师范大学、上海市调控生物学重点实验室的李大力教授作为Crispr/Cas9技术的专家，多年来致力于基因编辑修饰方向的研究工作。生物谷有幸邀请到了李大力教授进行专访，李教授就Crispr/Cas9技术的优缺点，以及基因编辑在未来的应用等方面浅谈了自己的看法。
Cell Stem Cell：利用CRISPR/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用CRISPR/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。